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代他考昔

选择性强效COX-2抑制剂
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carbonic anhydrase 12 Inhibitor COX-2 Inhibitor
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基本描述

规格或纯度 ≥99%
英文名称 Valdecoxib
别名 4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯磺酰胺；伐地昔布
英文别名 Bextra;SC 65872;4-(5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide
生化机理 选择性和有效的COX-2抑制剂（对于人重组COX-2和COX-1，体外IC50值分别为0.005和140μM）。在体内显示有效的抗炎活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 50mg、10mg卖完停产，不再备货
产品介绍

Valdecoxib is a prescription NSAID exhibiting anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties. Valdecoxib inhibits prostaglandin synthesis via Cox-2 inhibition and is used in the treatment of osteoarthritis and theumatoid arthritis. Valdecoxib selectively inhibits Cox-2 (IC50 of 0.005 μM) over Cox-1 (IC50 of 140 μM).A selective inhibitor of Cox-2

Valdecoxib is a prescription NSAID exhibiting anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties. Valdecoxib inhibits prostaglandin synthesis via Cox-2 inhibition and is used in the treatment of osteoarthritis and theumatoid arthritis. Valdecoxib selectively inhibits Cox-2 (IC50 of 0.005 μM) over Cox-1 (IC50 of 140 μM).
A selective inhibitor of Cox-2

名称和标识符

IUPAC Name 4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide
INCHI InChI=1S/C16H14N2O3S/c1-11-15(12-7-9-14(10-8-12)22(17,19)20)16(18-21-11)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3,(H2,17,19,20)
InChi Key LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N
分子式

C16H14N2O3S
PubChem CID 119607
分子量 314.36

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 31.44, 最高浓度(mM): 100
敏感性 对热敏感

安全信息

象形图
ghs08

Health Hazard

ghs09

Environmental Hazard
信号词 Warning
危险声明 H373: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H411: Toxic to aquatic life with long lasting effects
H361: Suspected of damaging fertility or the unborn child
预防措施声明 P273,P280,P405,P501,P260,P391,P203,P318,P319
WGK Germany 3

靶标

Target ID 1376
名称 COX-2
缩写名 SHP2
家族 Cyclooxygenase
别名 DKFZp762B2210
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 604 1q31.1 PTGS2 prostaglandin-endoperoxide synthase 2
Mouse 2 604 1 63.84 cM Ptgs2 prostaglandin-endoperoxide synthase 2
Rat 2 604 13q21 Ptgs2 prostaglandin-endoperoxide synthase 2
Ensembl Gene ENSG00000073756 (Hs) , ENSMUSG00000032487 (Mm) , ENSRNOG00000002525 (Rn)
Entrez Gene 19225 (Mm) , 29527 (Rn) , 5743 (Hs)
OMIM 600262 (Hs)
Protein GI 148747270 (Rn) , 4506265 (Hs) , 31981525 (Mm)
UniProtKB P35354 (Hs) , Q05769 (Mm) , P35355 (Rn)
DrugBank Target P35354 (Hs)
CATH/Gene3D 1.10.640.10 (N/A)
ChEMBL Target CHEMBL2977 (Rn) , CHEMBL230 (Hs) , CHEMBL4321 (Mm)
Target ID 2747
名称 carbonic anhydrase 12
缩写名 CA XII
家族 Carbonic anhydrases
别名 prostaglandin D
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 1 354 15q22.2 CA12 carbonic anhydrase 12
Mouse 1 354 9 C Car12 carbonic anhydrase 12
Rat 2 354 8q24 Car12 carbonic anhydrase 12
RefSeq Nucleotide NM_013040 (Rn) , NM_178396 (Mm) , NM_001218 (Hs)
RefSeq Protein NP_037172 (Rn) , NP_848483 (Mm) , NP_001209 (Hs)
Ensembl Gene ENSRNOG00000017766 (Rn) , ENSMUSG00000032373 (Mm) , ENSG00000074410 (Hs)
OMIM 603263 (Hs)
UniProtKB O43570 (Hs) , Q8CI85 (Mm)
Protein GI 4502515 (Hs) , 227496587 (Mm) , 19923678 (Rn)
CATH/Gene3D 3.10.200.10 (N/A)
ChEMBL Target CHEMBL3242 (Hs)

关联配体

Ligand ID 2894
名称 valdecoxib
别名 Bextra®
类别 Synthetic organic
学名 4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Valdecoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
配体家族 Non-steroidal anti-inflammatory ligands

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