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成纤维细胞生长因子（FGF）家族配体

成纤维细胞生长因子（FGF）家族是一大类多肽，参与多种生理和病理过程。它们因最初在成纤维细胞中发现而得名，但现在已知它们分布广泛，在各种组织和器官中具有不同的功能。
FGF通过结合和激活FGF受体（FGFR）发挥其作用，FGFR是一个受体酪氨酸激酶家族。这种相互作用触发了细胞内信号通路的级联，这些信号通路调节细胞过程，如增殖、分化、迁移、存活和血管生成。
在人类中，FGF家族由22个成员组成（FGF1至FGF23），不包括独立于FGFR发挥作用的FGF同源因子（FHF）亚家族的6个成员。FGF根据其功能和序列同源性可分为几个亚家族：
典型FGFs：这一组包括FGF1至FGF10和FGF16至FGF23。它们主要以内分泌方式发挥作用，需要硫酸乙酰肝素蛋白多糖作为FGFR结合和激活的辅因子。
激素样FGFs:FGF19、FGF21和FGF23属于这一组。它们以内分泌方式发挥作用，但与典型的FGF不同，它们不需要硫酸乙酰肝素进行活性。相反，它们需要一种称为Klotho或β-Klotho的共同受体。
细胞内FGF或FHF（FGF同源因子）：这些是不与FGFR结合的细胞内蛋白（FGF11至FGF14），其功能独立于经典的FGF/FGFR信号通路。
每种FGF都与特定的FGFR相互作用，并诱导不同的生物反应，这有助于FGF信号的复杂性和多功能性。
FGF信号的错误调节可导致多种病理状况，包括发育障碍、代谢疾病和癌症。因此，FGF和FGFR已成为这些疾病治疗干预的靶点。