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Buchwald催化剂
阿拉丁的Buchwald催化剂是空气，水分和热稳定的，并且在普通有机溶剂中显示出良好的溶解度。这些催化剂在交叉偶联反应中通常允许研究人员使用较低的催化剂载量，并导致较短的反应时间。另外，它们的用途确保了活性催化物质的有效形成，通常在没有还原剂的情况下，并允许一个精确地控制配体：钯比。催化剂的独特功能导致了发现使用传统PD源不会可行的新方法。
Buchwald-Hartwig偶联反应（又称Buchwald-Hartwig胺化反应）利用钯催化剂和强碱，由芳基卤代物和伯胺或仲胺制成芳胺。先将芳基卤代物氧化加成到钯(0)催化剂上，然后胺配位至钯(II)络合物。强碱有助于使胺去质子化，与钯(II)形成氮键，并取代卤代物。随后发生还原消除生成产物芳胺，并使催化剂再生。
![[(S)-(-)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]二氯化钯](http://www.cqqhjy.com/media/catalog/product/cache/8aa11d200a165b9f64a3d8f5dea07a55/D/1/D133001.png)
![氯(2-二环己基膦基-2′,6′-二甲氧基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) - 甲基--叔丁基醚加合物](http://www.cqqhjy.com/media/catalog/product/cache/8aa11d200a165b9f64a3d8f5dea07a55/C/1/C130096.png)
![双[二叔丁基(4-二甲氨基苯基)膦]钯(0)](http://www.cqqhjy.com/media/catalog/product/cache/8aa11d200a165b9f64a3d8f5dea07a55/B/1/B151895.png)
![(4S,4'S)-2,2'-[1,3-双(4-叔丁基苯基)丙烷-2,2-二基]双(4-苯基-4,5-二氢噁唑)](http://www.cqqhjy.com/media/catalog/product/cache/8aa11d200a165b9f64a3d8f5dea07a55/S/2/S281544.png)
![N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(1S,2S)-2-(二甲基氨基)-1,2-二苯基乙基]硫脲](http://www.cqqhjy.com/media/catalog/product/cache/8aa11d200a165b9f64a3d8f5dea07a55/N/2/N281667.png)
![(SP-4-4)-[2'-氨基联苯-2-基][二环己基[2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦]氯化钯](http://www.cqqhjy.com/media/catalog/product/cache/8aa11d200a165b9f64a3d8f5dea07a55/x/2/x294162.png)
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