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分析滴定液

滴定是分析实验室中用于确定溶解物质浓度的最常见技术之一。对于此应用，阿拉丁提供了大量的体积解决方案，可根据严格的制造和测试要求使用。阿拉丁选择合适的原材料和包装，以确保最高纯度和质量。产品可追溯到NIST的SRM，体积溶液的因子调节到F = 1.000，其公差为±0.1％。阿拉丁的计划还包括集中的体积解决方案，指标和标准。集中体积溶液 - 稳定，准确，持久的解决方案我们通过稀释为制备体积溶液提供集中的解决方案。使用阿拉丁集中的体积解决方案，您将节约存储空间。快速且易于制造，用所需的溶剂稀释。人们可以制备除标签上规定的浓度。如果在最佳条件下稀释溶液，阿拉丁将保证浓度为±0.2％的精度。滴定指标指示剂与体积溶液一起使用，以通过视觉颜色变化显示滴定的终点。指示剂改变颜色的pH范围称为其转换间隔，并且是每个指示剂的特征。视觉转换范围是选择pH指示剂的主要因素。阿拉丁的计划包括粉末形式的指示剂和即用的解决方案。体积分析指示剂可以根据该过程中涉及的反应类型进行分类： ?水介质中的pH指标 ?非水介质中的酸碱指示剂 ?氧化还原指标 ?吸附指标 ?复杂指示器 ? 其他体积标准为了检查体积解决方案的因素，我们提供体积标准，阿拉丁的参考材料范围高纯度在干燥后100±0.05％。每个标准都具有其相应的分析证书，表明其纯度和公差，该方法用于确定该值，NIST参考标准和到期日。根据Pharmacopeias的体积解决方案和指标药典专着的测试和测定所需的指标和体积溶液必须满足欧洲药典（EP / pH值的试剂“中的一般章节”试剂“所示的规格。”试剂，指标和解决方案“美国药典（USP）。制药行业需要这些解决方案，以获得原材料和最终产品的质量控制。我们使用标签“Reag. ph.EUR“，”Reag. USP“或”Reag.USP，pH.EUR.“当所述产品描述并满足分析试剂的要求时，在药典的这些总章中表明。 ?根据欧洲药典（EP / pH值。）和/或产品标签上的美国药典（USP）根据标准化。 ?可追溯到NIST SRMS ?解决方案的因子调整为1.000，精度为±0.1％，提供更准确的测量。