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EMD 386088 盐酸盐

强效的5-HT6激动剂
规格或纯度: ≥99%(HPLC)
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5-HT6 receptor Agonist

基本描述

规格或纯度 ≥99%(HPLC)
英文名称 EMD 386088 hydrochloride
别名 5-氯-2-甲基-3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吲哚盐酸盐
英文别名 EMD 386088 HYDROCHLORIDE|1171123-46-8|EMD386088|EMD386088Hydrochloride|5-Chloro-2-methyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole hydrochloride|5-Chloro-2-methyl-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-Indole hydrochloride|EMD 386088|EMD386088 hydrochlo
生化机理 对5-HT6、5-HT1D,5-HT6、5-HT6受体激动剂(EC50 = 1.0 nM)表现出对其他5-HT受体(IC50值为7.4、110、180、240、450、620、660和3000 nM的选择性)的选择性HT1B,5-HT2A,5-HT2C,5-HT4、5-HT1A和5-HT7受体)。在5-HT3受体上显示中等亲和力(IC50 = 34 nM)。
储存温度 室温,干燥
运输条件 常规运输
产品介绍

EMD386088 是一种有效的5-羟色胺 6 受体 (5-HT6R) 激动剂。EMD386088 诱导细胞死亡。EMD386088 调节 ERK1/2 的活性。EMD386088具有研究阿尔茨海默病(AD)和精神分裂症的潜力

EMD386088 is a potent serotonin 6 receptor (5-HT6R) agonist. EMD386088 induced cell death. EMD386088 regulates the activity of ERK1/2. EMD386088 has the potential to study Alzheimer's disease (AD) and schizophrenia

名称和标识符

IUPAC Name 5-chloro-2-methyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole;hydrochloride
INCHI InChI=1S/C14H15ClN2.ClH/c1-9-14(10-4-6-16-7-5-10)12-8-11(15)2-3-13(12)17-9;/h2-4,8,16-17H,5-7H2,1H3;1H
InChi Key WWSNDUWIZDYGIQ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=C(C2=C(N1)C=CC(=C2)Cl)C3=CCNCC3.Cl
分子式

C14H15N2Cl?HCl

PubChem CID 56972198
分子量 283.20

化学和物理性质

溶解性 溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 7.08, 最高浓度(mM): 25;溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 28.32, 最高浓度(mM): 100

安全信息

象形图
ghs06

Toxic

信号词 Danger
危险声明 H301: Toxic if swallowed
预防措施声明 P321,P405,P501,P264,P270,P330,P301+P316
WGK Germany 3
RIDADR UN28116.1/PGIII

靶标

Target ID 11
名称 5-HT6 receptor
缩写名 SHP2
家族 5-Hydroxytryptamine receptors
别名 5-HT1Dβ
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Rat 7 436 5q36 Htr6 5-hydroxytryptamine receptor 6
Human 7 440 1p36.13 HTR6 5-hydroxytryptamine receptor 6
Mouse 7 440 4 70.57 cM Htr6 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 6
RefSeq Protein NP_077341 (Rn) , NP_000862 (Hs) , NP_067333 (Mm)
UniProtKB P31388 (Rn) , P50406 (Hs) , Q9R1C8 (Mm)
OMIM 601109 (Hs)
RefSeq Nucleotide NM_000871 (Hs) , NM_024365 (Rn) , NM_021358 (Mm)
Entrez Gene 3362 (Hs) , 64354 (Rn) , 15565 (Mm)
Ensembl Gene ENSG00000158748 (Hs) , ENSMUSG00000028747 (Mm) , ENSRNOG00000049761 (Rn)
Protein GI 816197606 (Rn) , 10946684 (Mm) , 4504545 (Hs)
GPCRdb 5ht6r_human (Hs) , 5ht6r_mouse (Mm) , 5ht6r_rat (Rn)
UniProtKB ID/Entry name 5HT6R_HUMAN (Hs) , 5HT6R_MOUSE (Mm) , 5HT6R_RAT (Rn)
DrugBank Target P50406 (Hs)
ChEMBL Target CHEMBL1075268 (Mm) , CHEMBL3372 (Rn) , CHEMBL3371 (Hs)

关联配体

Ligand ID 8428
名称 EMD-386088
别名 compound 18 [PMID 16055331]
类别 Synthetic organic
学名 5-chloro-2-methyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
生物活性评价 The pharmacological profile of EMD 386088 across 5-HT receptor subtypes is provided by Mattson et al. (2005; Table 4) .
评价 This compound was discovered as the result of a medicinal chemistry programme directed towards the design and synthesis of new tool compounds which are potent and selective 5-HT6 receptor agonists . Such a tool compound could be used to investigate the in vivo functional role of 5-HT6 receptors.

参考文献

1. Mattsson C, Sonesson C, Sandahl A, Greiner HE, Gassen M, Plaschke J, Leibrock J, B?ttcher H.  (2005)  2-Alkyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles as novel 5-HT6 receptor agonists..  Bioorg Med Chem Lett,  15  (19):  (4230-4).  [PMID:16055331]

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