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唑来膦酸

高效双膦酸盐。FPP合酶抑制剂。

规格或纯度: ≥99%

CAS编号: 118072-93-8
分子式: C₅H₁₀N₂O₇P₂
分子量: 272.09
PubChem编号: 68740

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Z129382-25g	25g	现货

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farnesyl diphosphate synthase Inhibitor

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基本描述

规格或纯度	≥99%
英文名称	Zoledronic Acid
别名	Zometa, Zomera, Aclasta and Reclast;Phosphonic acid, P,P'-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis-
英文别名	Zometa, Zomera, Aclasta and Reclast;Phosphonic acid, P,P'-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis-
生化机理	高效双膦酸盐。FPP合酶抑制剂。抑制破骨细胞生成（IC 50 = 15 nM）。禁止ASM和FDPS。激活PKC。抑制破骨细胞骨吸收，在体内显示抗降血钙和抗血管生成作用。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

名称和标识符

IUPAC Name	(1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphonoethyl)phosphonic acid
INCHI	InChI=1S/C5H10N2O7P2/c8-5(15(9,10)11,16(12,13)14)3-7-2-1-6-4-7/h1-2,4,8H,3H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)
InChi Key	XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1=CN(C=N1)CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
分子式	C₅H₁₀N₂O₇P₂
PubChem CID	68740
分子量	272.09

数据库链接

ChEMBL Ligand	CHEMBL924
DrugBank Ligand	DB00399
Wikipedia	Zoledronate
CAS Registry No.	118072-93-8
PubChem CID	68740
ChEBI	CHEBI:46557
RCSB PDB Ligand	ZOL
PEP	zoledronic acid
Immunopaedia Search	zoledronic acid
DrugCentral Ligand	2868

化学和物理性质

溶解性	DMSO 0.004 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

安全信息

象形图	Harmful
信号词	Warning
危险声明	H319: Causes serious eye irritation H317: May cause an allergic skin reaction
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P501,P272,P333+P313,P362+P364,P264+P265,P337+P317

靶标

Target ID

644

名称

farnesyl diphosphate synthase

缩写名

SHP2

家族

Lanosterol biosynthesis pathway

别名

IL-8R1

基因和蛋白信息

Species	Transmembrane Domains	Amino Acids	Chromosomal Location	Gene Symbol	Gene Name
Human	2	419	1q22	FDPS	farnesyl diphosphate synthase
Mouse	2	353	3 39.01 cM	Fdps	farnesyl diphosphate synthetase
Rat	2	353	2q34	Fdps	farnesyl diphosphate synthase

Entrez Gene

2224 (Hs) , 110196 (Mm) , 83791 (Rn)

OMIM

134629 (Hs)

UniProtKB

P14324 (Hs) , Q920E5 (Mm) , P05369 (Rn)

Ensembl Gene

ENSG00000160752 (Hs) , ENSRNOG00000043377 (Rn) , ENSMUSG00000059743 (Mm)

RefSeq Nucleotide

NM_002004 (Hs) , NM_001135821 (Hs) , NM_001135822 (Hs) , NM_134469 (Mm) , NM_031840 (Rn) , NM_001242824 (Hs) , NM_001242825 (Hs) , NM_001253751 (Mm)

RefSeq Protein

NP_001995 (Hs) , NP_001129293 (Hs) , NP_001129294 (Hs) , NP_608219 (Mm) , NP_114028 (Rn) , NP_001240680 (Mm) , NP_001229753 (Hs) , NP_001229754 (Hs)

Protein GI

338797810 (Hs) , 13929206 (Rn) , 359279938 (Mm) , 4503685 (Hs) , 209571582 (Hs) , 209571584 (Hs) , 338797808 (Hs)

DrugBank Target

P14324 (Hs)

CATH/Gene3D

1.10.600.10 (N/A)

ChEMBL Target

CHEMBL4523414 (Mm) , CHEMBL1075093 (Rn) , CHEMBL1782 (Hs)

关联配体

Ligand ID	3177
名称	zoledronic acid
别名	Aclasta®
类别	Synthetic organic
学名	[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phosphonoethyl]phosphonic acid
生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价	Marketed formulations may contain zoledronic acid monohydrate (PubChem CID 121586).

参考文献

1. Lu H et al.. (2021) B7-H3 confers resistance to V?9Vd2 T cell-mediated cytotoxicity in human colon cancer cells via the STAT3/ULBP2 axis.. Cancer Immunol Immunother, 70 (5): (1213-1226). [PMID:33119798]
2. Lu H et al.. (2020) B7-H3 inhibits the IFN-?-dependent cytotoxicity of V?9Vd2 T cells against colon cancer cells.. Oncoimmunology, 9 (): (1748991). [PMID:32363121]