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毛蕊花糖苷

PKC抑制剂。NF-κB抑制剂。

规格或纯度: 分析标准品,≥99 %

CAS编号: 61276-17-3
分子式: C₂₉H₃₆O₁₅
分子量: 624.59
MDL号: MFCD00221751
PubChem编号: 5281800

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TRPV3 Channel blocker

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基本描述

规格或纯度	分析标准品,≥99 %
英文名称	Verbascoside
别名	麦角甾苷
英文别名	[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate;Acetoside, Kusaginin
生化机理	PKC抑制剂。NF-κB抑制剂。增加PARP-1和p53。诱导细胞周期停滞和分化。抑制MMP（IC 50 = 32μM）。在体内显示出抗炎，抗伤害和抗氧化作用。口服具有活性。
应用	苯乙醇糖苷。抗氧化和抗增殖。
储存温度	2-8°C储存
运输条件	冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	苯乙醇糖苷。抗氧化和抗增殖。 Antioxidant and antiproliferative. Phenylethanoid glycoside.

名称和标识符

IUPAC Name	[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
INCHI	InChI=1S/C29H36O15/c1-13-22(36)23(37)24(38)29(41-13)44-27-25(39)28(40-9-8-15-3-6-17(32)19(34)11-15)42-20(12-30)26(27)43-21(35)7-4-14-2-5-16(31)18(33)10-14/h2-7,10-11,13,20,22-34,36-39H,8-9,12H2,1H3/b7-4+/t13-,20+,22-,23+,24+,25+,26+,27+,28+,29-/m0/s1
InChi Key	FBSKJMQYURKNSU-ZLSOWSIRSA-N
Canonical SMILES	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)O)CO)OCCC4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O)O
分子式	C₂₉H₃₆O₁₅
PubChem CID	5281800
分子量	624.59

数据库链接

PubChem CID	5281800
CAS Registry No.	61276-17-3

化学和物理性质

密度	1.6
敏感性	吸湿、对热敏感
比旋光度	-92° (C=0.1,MeOH)

安全信息

WGK Germany	2
RTECS	LZ5786000

靶标

Target ID

509

名称

TRPV3

缩写名

SHP2

家族

Transient Receptor Potential channels (TRP)

别名

MIP-1αRL-2 (mouse)

基因和蛋白信息

Species	Transmembrane Domains	Amino Acids	Chromosomal Location	Gene Symbol	Gene Name
Human	6	790	17p13.2	TRPV3	transient receptor potential cation channel subfamily V member 3
Rat	6	791	10q24	Trpv3	transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3
Mouse	6	791	11 45.25 cM	Trpv3	transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3

OMIM

162514 (Hs)

Entrez Gene

246788 (Mm) , 497948 (Rn) , 162514 (Hs)

RefSeq Protein

NP_659505 (Hs) , NP_001020928 (Rn) , NP_659567 (Mm)

RefSeq Nucleotide

NM_145068 (Hs) , NM_001025757 (Rn) , NM_145099 (Mm)

Ensembl Gene

ENSG00000167723 (Hs) , ENSMUSG00000043029 (Mm) , ENSRNOG00000019606 (Rn)

UniProtKB

Q8NET8 (Hs) , Q8K424 (Mm)

Protein GI

71043926 (Rn) , 384551638 (Hs) , 266458389 (Mm)

Orphanet

294456 (Hs)

DrugBank Target

Q8NET8 (Hs)

CATH/Gene3D

1.25.40.20 (N/A)

ChEMBL Target

CHEMBL5522 (Hs) , CHEMBL3879838 (Mm)

关联配体

Ligand ID	12550
名称	verbascoside
别名	acteoside
类别	Natural product
学名	[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价	Verbascoside (acteoside) is a plant-derived natural product. It acts as a TRPV3 channel blocker.
临床描述	This prospective, randomized, controlled, multi-center clinical trial will evaluate the effect and security of reh-acteoside therapy for patients of IgA nephropathy.
来源公司	Sun Yat-sen University