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THAL SNS 032,Cdk9降解PROTAC

强效选择性Cdk9降解PROTAC

规格或纯度: ≥98%(HPLC)

CAS编号: 2139287-33-3
分子式: C₄₀H₅₂N₈O₁₀S₂
分子量: 869.02
PubChem编号: 131801483

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基本描述

规格或纯度	≥98%(HPLC)
英文名称	THAL SNS 032
别名	N-(5-(((5-(叔丁基)恶唑-2-基)甲基)硫基)噻唑-2-基)-1-(14-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)-2-氧代-6,9,12-三氧杂-3-氮杂十四烷基)哌啶-4-甲酰胺
生化机理	包含与脑神经E3连接酶配体沙利度胺偶联的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂SNS 032。Cdk9的有力，选择性和依赖大脑的降解物（EC50 = 4 nM）。对Cdk9的选择性是其他CDK的15倍以上（对于Cdk2，Cdk1和Cdk7，EC50值分别为62、171和398 nM）。在MOLT4细胞中以250 nM诱导Cdlk9完全降解。抑制白血病细胞系的增殖。PROTAC?是Arvinas Operations，Inc.的注册商标，已获得许可使用。
储存温度	-20°C储存,充氩
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	产品介绍 THAL-SNS-032 是一种选择性的 CDK 降解剂，由 CDK 配体 SNS-032，Cereblon E3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物和一个 linker 组成 PROTAC 连接体。 Product description THAL-SNS-032 is a selective CDK9 degrader PROTAC consisting of a CDK-binding SNS-032 ligand linked to a thalidomide derivative that binds the E3 ubiquitin ligase Cereblon (CRBN)

名称和标识符

IUPAC Name	N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]piperidine-4-carboxamide
INCHI	InChI=1S/C40H52N8O10S2/c1-40(2,3)29-21-43-32(58-29)24-59-33-22-44-39(60-33)46-35(51)25-9-13-47(14-10-25)23-31(50)42-12-16-56-18-20-57-19-17-55-15-11-41-27-6-4-5-26-34(27)38(54)48(37(26)53)28-7-8-30(49)45-36(28)52/h4-6,21-22,25,28,41H,7-20,23-24H2,1-3H3,(H,42,50)(H,44,46,51)(H,45,49,52)
InChi Key	BXDZOYLPNAIDOC-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC(C)(C)C1=CN=C(O1)CSC2=CN=C(S2)NC(=O)C3CCN(CC3)CC(=O)NCCOCCOCCOCCNC4=CC=CC5=C4C(=O)N(C5=O)C6CCC(=O)NC6=O
PubChem CID	131801483
分子量	869.02

数据库链接

PubChem CID	131801483
CAS Registry No.	2139287-33-3

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 86.9, 最高浓度(mM): 100

关联配体

Ligand ID	10547
名称	THAL-SNS-032
别名	THAL-SNS032
类别	Synthetic organic
学名	N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]piperidine-4-carboxamide
生物活性评价	THAL-SNS-032 selectively degrades CDK9 in vitro. Partial degradation of CDK10 was detected (but only following prolongued exposure), despite this being an unreported target of SNS-032. THAL-SNS-032 does not degrade other SNS-032-targeted kinases. Kinase profile screening showed that modifying the parent kinase inhibitor to add the linker for THAL-SNS-032 did not alter its selectivity profile .
评价	THAL-SNS-032 is a cereblon (CRBN)-engaging degrader of the CDK9 kinase protein . It is a bifunctional molecule that uses PROTAC technology to promote degradation of the CDK9 protein. Degradation is achieved through co-engagement of CDK9 (via the multi-targeting kinase inhibitor , a.k.a. SNS-032) and cereblon (via a derivative) to promote E3 ligase-mediated ubiquitination and proteasomal degradation of CDK9.
配体家族	PROTACs, molecular glues and other degraders

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参考文献

1. Olson CM, Jiang B, Erb MA, Liang Y, Doctor ZM, Zhang Z, Zhang T, Kwiatkowski N, Boukhali M, Green JL et al.. (2018) Pharmacological perturbation of CDK9 using selective CDK9 inhibition or degradation.. Nat Chem Biol, 14 (2): (163-170). [PMID:29251720]

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