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TFC 007,造血前列腺素D合酶（H-PGDS）抑制剂

TFC 007,造血前列腺素D合酶（H-PGDS）抑制剂

强效造血前列腺素D合酶（H-PGDS）抑制剂

规格或纯度: ≥98%(HPLC)

CAS编号: 927878-49-7
分子式: C₂₇H₂₉N₅O₄
分子量: 487.55
PubChem编号: 16040067

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T287081-100mg	100mg	期货

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H-PGDS Inhibitor

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基本描述

规格或纯度	≥98%(HPLC)
英文名称	TFC 007
别名	N-[4-[4-(4-吗啉基羰基)-1-哌啶基]苯基] -2-苯氧基-5-嘧啶甲酰胺
生化机理	强大的造血前列腺素D合酶（H-PGDS）抑制剂（IC50 = 83 nM）。在变应性鼻炎动物模型中抑制PGD2的产生和晚期鼻阻塞。对COX-1，COX-2、5-LOX，LTC4合酶，TXA2合酶和微粒体前列腺素E2合酶的影响可忽略不计。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输

名称和标识符

IUPAC Name	N-[4-[4-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-phenoxypyrimidine-5-carboxamide
INCHI	InChI=1S/C27H29N5O4/c33-25(21-18-28-27(29-19-21)36-24-4-2-1-3-5-24)30-22-6-8-23(9-7-22)31-12-10-20(11-13-31)26(34)32-14-16-35-17-15-32/h1-9,18-20H,10-17H2,(H,30,33)
InChi Key	NLSSUSRERAMBTA-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1CN(CCC1C(=O)N2CCOCC2)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)C4=CN=C(N=C4)OC5=CC=CC=C5
分子式	C₂₇H₂₉N₅O₄
PubChem CID	16040067
分子量	487.55

数据库链接

PubChem CID	16040067
BindingDB Ligand	50463722
ChEMBL Ligand	CHEMBL4238186
CAS Registry No.	927878-49-7

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 48.76, 最高浓度(mM): 100

靶标

Target ID

1381

名称

H-PGDS

缩写名

SHP2

家族

Prostaglandin synthases

基因和蛋白信息

Species	Transmembrane Domains	Amino Acids	Chromosomal Location	Gene Symbol	Gene Name
Human	2	199	4q22.3	HPGDS	hematopoietic prostaglandin D synthase
Mouse	2	199	6 C1	Hpgds	hematopoietic prostaglandin D synthase
Rat	2	199	4q31	Hpgds	hematopoietic prostaglandin D synthase

Ensembl Gene

ENSG00000163106 (Hs) , ENSMUSG00000029919 (Mm) , ENSRNOG00000006583 (Rn)

Entrez Gene

54486 (Mm) , 58962 (Rn) , 27306 (Hs)

OMIM

602598 (Hs)

Protein GI

254281300 (Mm) , 7657457 (Hs) , 13928888 (Rn)

UniProtKB

O60760 (Hs) , Q9JHF7 (Mm) , O35543 (Rn)

ChEMBL Target

CHEMBL4523131 (Rn) , CHEMBL3309049 (Mm) , CHEMBL5879 (Hs)

关联配体

Ligand ID	11392
名称	TFC007
别名	TFC 007
类别	Synthetic organic
学名	N-[4-[4-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-phenoxypyrimidine-5-carboxamide
生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价	TCD007 is an inhibitor of hematopoietic prostaglandin D synthase .

参考文献

1. Takaya D, Inaka K, Omura A, Takenuki K, Kawanishi M, Yabuki Y, Nakagawa Y, Tsuganezawa K, Ogawa N, Watanabe C et al.. (2018) Characterization of crystal water molecules in a high-affinity inhibitor and hematopoietic prostaglandin D synthase complex by interaction energy studies.. Bioorg Med Chem, 26 (16): (4726-4734). [PMID:30121213]