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托灭酸

非甾体类抗炎药
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AKR1C3 Inhibitor

基本描述

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英文名称 Tolfenamic Acid
别名 托芬那酸 ; N-(3-氯-2-甲苯基)邻氨基苯甲酸 ; 2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸 ; 2-(3-氯-2-甲基苯胺)苯甲酸 ; 2-[(3-氯-o-甲苯氨基)苯甲酸
英文别名 Clotam;N-(3-Chloro-2-methylphenyl)anthranilic Acid;2-(3-Chloro-o-toluidino)benzoic Acid;2-[(3-Chloro-2-methylphenyl)amino]benzoic Acid;
生化机理 Tolfenamic Acid is non steroidal anti-inflammatory agent found to inhibit COX-2 isoenzymes in dogs. Its analgesic property is due to activation of Ca2+-activated K+ channels.Non steroidal anti-inflammatory agent. COX-2 inhibitor. Inhibits proliferation (IC 50 = 41.5 and 52.5 μM in BT474 and SKBR3 cells) and displays anticarcinogenic activity. Active in vivo .
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒,请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂,IC50为0.2 μM。A non steroidal anti-inflammatory agent found to inhibit COX-2 isoenzymes

Tolfenamic Acid is a COX-2 inhibitor with IC50 of 0.2 μM.
A non steroidal anti-inflammatory agent found to inhibit COX-2 isoenzymes

名称和标识符

EC号 237-264-3
IUPAC Name 2-(3-chloro-2-methylanilino)benzoic acid
INCHI InChI=1S/C14H12ClNO2/c1-9-11(15)6-4-8-12(9)16-13-7-3-2-5-10(13)14(17)18/h2-8,16H,1H3,(H,17,18)
InChi Key YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=C(C=CC=C1Cl)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
分子式

C14H12ClNO2

PubChem CID 610479
分子量 261.7

化学和物理性质

溶解性 Soluble in water (slightly), acetone (~10 mg/ml), DMSO (52 mg/ml at 25 °C), methanol (~10 mg/ml), and ethanol (slightly).
熔点 209-214°C

安全信息

象形图
ghs06

Toxic

信号词 Danger
危险声明 H301: Toxic if swallowed
预防措施声明 P321,P405,P501,P264,P270,P330,P301+P316
WGK Germany 3
RTECS CB2687500
Reaxy-Rn 657821
Merck Index 9513
个人防护装备 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

靶标

Target ID 1382
名称 AKR1C3
缩写名 SHP2
家族 Prostaglandin synthases
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 323 10p15.1 AKR1C3 aldo-keto reductase family 1 member C3
Mouse 2 323 13 A1 Akr1c18 aldo-keto reductase family 1, member C18
Rat 2 323 17q12.2 Akr1c3 aldo-keto reductase family 1, member C3
Ensembl Gene ENSG00000196139 (Hs) , ENSMUSG00000021214 (Mm) , ENSRNOG00000017531 (Rn)
Entrez Gene 105349 (Mm) , 171516 (Rn) , 8644 (Hs)
OMIM 603966 (Hs)
Protein GI 19527284 (Mm) , 359806998 (Hs) , 19924035 (Rn)
UniProtKB P42330 (Hs) , Q8K023 (Mm) , P51652 (Rn)
CATH/Gene3D 3.20.20.100 (N/A)
ChEMBL Target CHEMBL4681 (Hs)

关联配体

Ligand ID 8769
名称 tolfenamic acid
别名 Clotam®
类别 Synthetic organic
学名 2-[(3-chloro-2-methylphenyl)amino]benzoic acid
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Tolfenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic, antipyretic and anti-inflammatory actions .
配体家族 Non-steroidal anti-inflammatory ligands

参考文献

1. Pentik?inen PJ, Neuvonen PJ, Backman C.  (1981)  Human pharmacokinetics of tolfenamic acid, a new anti-inflammatory agent..  Eur J Clin Pharmacol,  19  (5):  (359-65).  [PMID:7238564]

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