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特拉匹韦

丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶NS3 / 4A抑制剂
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Cathepsin A Inhibitor chymotrypsin like elastase 1 Inhibitor CoV 3C-like (main) protease Inhibitor
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基本描述

规格或纯度 ≥98%
英文名称 Telaprevir
别名 特拉匹韦; VX-950
英文别名 VX-950; VX950;VX 950;(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-((1S)-1-((cyclopropylamino)oxoacetyl)butyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
生化机理 丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶NS3 / 4A抑制剂。口服具有生物活性。在体外抑制HCV RNA复制（IC50 = 0.35μM）。也可用于稳定多肽连接（StaPLs）化学生成平台，用于蛋白质表达/功能的药理学调节。可以将StaPL序列工程化为靶蛋白，使其仅在Telaprevir存在下才能发挥功能。用StaPLs转染细胞的质粒载体可从Addgene获得。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 5mg、50mg卖完停产，不再备货
产品介绍

Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μM。An inhibitor of ASNSD1 and GRAMD3.

Telaprevir (VX-950) is an HCV NS3-4A serine protease inhibitor with IC50 of 0.35 μM.
An inhibitor of ASNSD1 and GRAMD3.

名称和标识符

IUPAC Name (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide
INCHI InChI=1S/C36H53N7O6/c1-5-10-25(29(44)34(48)39-23-15-16-23)40-33(47)28-24-14-9-13-22(24)20-43(28)35(49)30(36(2,3)4)42-32(46)27(21-11-7-6-8-12-21)41-31(45)26-19-37-17-18-38-26/h17-19,21-25,27-28,30H,5-16,20H2,1-4H3,(H,39,48)(H,40,47)(H,41,45)(H,42,46)/t22-,24-,25-,27-,28-,30+/m0/s1
InChi Key BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N
Canonical SMILES CCCC(C(=O)C(=O)NC1CC1)NC(=O)C2C3CCCC3CN2C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C(C4CCCCC4)NC(=O)C5=NC=CN=C5
分子式

C36H53N7O6
PubChem CID 3010818
分子量 679.85

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 67.98, 最高浓度(mM): 100
熔点 221-224°C

安全信息

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P501,P264,P270,P330,P301+P317

靶标

Target ID 1581
名称 Cathepsin A
缩写名 SHP2
家族 S10: Carboxypeptidase Y
别名 Levocabastin-insensitive neurotensin receptor
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 480 20q13.12 CTSA cathepsin A
Mouse 2 474 2 85.27 cM Ctsa cathepsin A
Rat 2 456 3q42 Ctsa cathepsin A
Ensembl Gene ENSG00000064601 (Hs) , ENSMUSG00000017760 (Mm) , ENSRNOG00000015857 (Rn)
Entrez Gene 19025 (Mm) , 296370 (Rn) , 5476 (Hs)
OMIM 613111 (Hs)
Protein GI 262527235 (Hs) , 84042525 (Mm) , 58865488 (Rn)
UniProtKB P10619 (Hs) , P16675 (Mm) , Q6AYS3 (Rn)
RefSeq Protein NP_000299 (Hs) , NP_001121167 (Hs) , NP_001161066 (Hs) , NP_001033581 (Mm) , NP_001011959 (Rn)
RefSeq Nucleotide NM_000308 (Hs) , NM_001127695 (Hs) , NM_001167594 (Hs) , NM_001038492 (Mm) , NM_001011959 (Rn)
MEROPS S10.002 (Hs)
Orphanet 120888 (N/A)
CATH/Gene3D 3.40.50.1820 (N/A)
ChEMBL Target CHEMBL6115 (Hs) , CHEMBL3259490 (Mm)
Target ID 2338
名称 chymotrypsin like elastase 1
缩写名 SHP2
家族 S1: Chymotrypsin
别名 Y1-like
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 258 12q13.13 CELA1 chymotrypsin like elastase 1
Mouse 2 266 15 56.38 cM Cela1 chymotrypsin-like elastase family, member 1
Rat 2 266 7q36 Cela1 chymotrypsin like elastase 1
OMIM 130120 (Hs)
Entrez Gene 1990 (Hs) , 109901 (Mm) , 24331 (Rn)
UniProtKB Q9UNI1 (Hs) , Q91X79 (Mm) , P00773 (Rn)
RefSeq Protein NP_001962 (Hs) , NP_291090 (Mm) , NP_036684 (Rn)
RefSeq Nucleotide NM_001971 (Hs) , NM_033612 (Mm) , NM_012552 (Rn)
Ensembl Gene ENSG00000139610 (Hs) , ENSMUSG00000023031 (Mm) , ENSRNOG00000031930 (Rn)
MEROPS S01.153 (Hs)
Protein GI 58331209 (Hs) , 165932341 (Mm) , 6978801 (Rn)
ChEMBL Target CHEMBL3000 (Hs)
Target ID 3111
名称 CoV 3C-like (main) protease
缩写名 SHP2
家族 Coronavirus (CoV) proteins
别名 MB-IRK3
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
SARS-CoV-2 2 306 18p11 Ube2d2 ubiquitin-conjugating enzyme E2D 2
SARS-CoV 2 306 18p11 Ube2d2 ubiquitin-conjugating enzyme E2D 2
RefSeq Protein YP_009725301 (SARS-CoV-2)
UniProtKB P0C6U8 (SARS-CoV)
ChEMBL Target CHEMBL3927 (SARS-CoV)

关联配体

Ligand ID 7871
名称 telaprevir
别名 VX-950
类别 Synthetic organic
学名 (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Inhibits the hepatitis C viral enzyme NS3.4A serine protease but also has a recent repurposing claim for cathepsin A inhibition .

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