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麝香草酚

酚类消毒剂具有抗菌和抗真菌活性。

规格或纯度: Analysis standard, ≥99.9% (GC)

CAS编号: 89-83-8
分子式: C₁₀H₁₄O
分子量: 150.22
Beilstein号: 1907135
EC号: 201-944-8
MDL号: MFCD00002309
PubChem编号: 6989

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TRPA1 Activator TRPV3 Activator

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基本描述

规格或纯度	Analysis standard, ≥99.9% (GC)
英文名称	Thymol
别名	麝香草脑,百里香酚,百里酚
英文别名	5-Methy-2-iso-propyl-l-phenol 6-Isopropyl-3-methylphenol 6-Isopropyl-m-cresol
生化机理	最初从百里香油中获得的酚类化合物，用于抑制口腔细菌。也用作化妆品杀菌剂/防腐剂和/或香料成分。在化妆品配方中用作变性剂和香料成分。
运输条件	常规运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	无色半透明结晶。有特殊气味，微有碱味。能随水蒸气挥发。能溶于醇、醚、氯仿、二硫化碳、冰醋酸和碱溶液，微溶于水。25℃时,1g溶于1ml乙醇、1.5ml乙醚、0.7ml氯仿、1.7ml橄榄油、约1000ml水中。低毒，半数致死量(大鼠,经口)980mg/kg。有刺激性。

名称和标识符

EC号	201-944-8
IUPAC Name	5-methyl-2-propan-2-ylphenol
INCHI	InChI=1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H,1-3H3
InChi Key	MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=CC(=C(C=C1)C(C)C)O
分子式	C₁₀H₁₄O
UN Number	3261
PubChem CID	6989
Beilstein号	1907135
分子量	150.22

化学和物理性质

密度	0.965
敏感性	对湿度敏感
沸点	232°C
熔点	48-52°C
折光率	1.5227
闪点(℉)	102℃
闪点(℃)	102℃

安全信息

象形图	Environmental Hazard Corrosive Harmful
信号词	Danger
危险声明	H411: Toxic to aquatic life with long lasting effects H314: Causes severe skin burns and eye damage H302: Harmful if swallowed
预防措施声明	P273,P280,P321,P405,P501,P264,P260,P270,P301+P330+P331,P304+P340,P363,P391,P330,P301+P317,P305+P354+P338,P302+P361+P354,P316
WGK Germany	2
RTECS	XP2275000
Merck Index	9399
个人防护装备	dust mask type N95 (US),Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges

靶标

Target ID

485

名称

TRPA1

缩写名

SHP2

家族

Transient Receptor Potential channels (TRP)

别名

MIP-1αRL-2 (mouse)

基因和蛋白信息

Species	Transmembrane Domains	Amino Acids	Chromosomal Location	Gene Symbol	Gene Name
Human	6	1119	8q21.11	TRPA1	transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
Rat	6	1125	5q11	Trpa1	transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1
Mouse	6	1125	1 A3	Trpa1	transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1

OMIM

604775 (Hs)

Entrez Gene

277328 (Mm) , 312896 (Rn) , 8989 (Hs)

UniProtKB

O75762 (Hs) , Q6RI86 (Rn) , Q8BLA8 (Mm)

RefSeq Protein

NP_015628 (Hs) , NP_997491 (Rn) , NP_808449 (Mm)

RefSeq Nucleotide

NM_007332 (Hs) , NM_207608 (Rn) , NM_177781 (Mm)

Ensembl Gene

ENSG00000104321 (Hs) , ENSMUSG00000032769 (Mm) , ENSRNOG00000007354 (Rn)

Protein GI

46485385 (Rn) , 29244298 (Mm) , 116534990 (Hs)

DrugBank Target

O75762 (Hs)

CATH/Gene3D

1.25.40.20 (N/A)

ChEMBL Target

CHEMBL1075310 (Mm) , CHEMBL6007 (Hs) , CHEMBL5160 (Rn)

Target ID

509

名称

TRPV3

缩写名

SHP2

家族

Transient Receptor Potential channels (TRP)

别名

MIP-1αRL-2 (mouse)

基因和蛋白信息

Species	Transmembrane Domains	Amino Acids	Chromosomal Location	Gene Symbol	Gene Name
Human	6	790	17p13.2	TRPV3	transient receptor potential cation channel subfamily V member 3
Rat	6	791	10q24	Trpv3	transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3
Mouse	6	791	11 45.25 cM	Trpv3	transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3

OMIM

162514 (Hs)

Entrez Gene

246788 (Mm) , 497948 (Rn) , 162514 (Hs)

RefSeq Protein

NP_659505 (Hs) , NP_001020928 (Rn) , NP_659567 (Mm)

RefSeq Nucleotide

NM_145068 (Hs) , NM_001025757 (Rn) , NM_145099 (Mm)

Ensembl Gene

ENSG00000167723 (Hs) , ENSMUSG00000043029 (Mm) , ENSRNOG00000019606 (Rn)

UniProtKB

Q8NET8 (Hs) , Q8K424 (Mm)

Protein GI

71043926 (Rn) , 384551638 (Hs) , 266458389 (Mm)

Orphanet

294456 (Hs)

DrugBank Target

Q8NET8 (Hs)

CATH/Gene3D

1.25.40.20 (N/A)

ChEMBL Target

CHEMBL5522 (Hs) , CHEMBL3879838 (Mm)

关联配体

Ligand ID	2499
名称	thymol
类别	Natural product
学名	5-methyl-2-propan-2-ylphenol
生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价	Sulfadimidine (sulfamethazine) is a sulfonamide antibacterial compound. This class of compounds are competitive inhibitors of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme in the pathway which generates the folic acid that is essential for bacterial growth.