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5-{5-[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propoxy]-2-(furan-3-yl)pyridin-3-yl}-3-methyl-2H-indazole

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基本描述

英文名称 5-{5-[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propoxy]-2-(furan-3-yl)pyridin-3-yl}-3-methyl-2H-indazole
别名 compound 1
英文别名 compound 1

名称和标识符

IUPAC Name 5-{5-[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propoxy]-2-(furan-3-yl)pyridin-3-yl}-3-methyl-2H-indazole
INCHI InChI=1S/C28H25N5O2/c1-17-24-11-18(6-7-27(24)33-32-17)25-12-22(14-31-28(25)19-8-9-34-15-19)35-16-21(29)10-20-13-30-26-5-3-2-4-23(20)26/h2-9,11-15,21,30H,10,16,29H2,1H3,(H,32,33)/t21-/m0/s1
InChi Key XONRTPBYDAFIRW-NRFANRHFSA-N
Canonical SMILES N[C@@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)COc1cnc(c(c1)c1ccc2c(c1)c(C)[nH]n2)c1cocc1
PubChem CID 46225540

关联配体

Ligand ID 8181
名称 compound 1 [PMID: 20005102]
类别 Synthetic organic
学名 5-{5-[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propoxy]-2-(furan-3-yl)pyridin-3-yl}-3-methyl-2H-indazole
生物活性评价 Off-targets include P70S6K, PAK1, PDK1, PKA and RSK .
评价 Compound 1 was used as the starting molecular structure for the design and development of AKT (protein kinase B) inhibitors with improved drug-like properties and kinase selectivity .

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参考文献

1. Lin H, Yamashita DS, Zeng J, Xie R, Verma S, Luengo JI, Rhodes N, Zhang S, Robell KA, Choudhry AE et al..  (2010)  2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors. Part II: Improved drug-like properties and kinase selectivity from azaindazoles..  Bioorg Med Chem Lett,  20  (2):  (679-83).  [PMID:20005102]
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