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SR 7826,LIMK抑制剂

强效和选择性的LIMK抑制剂；抗肿瘤

规格或纯度: ≥98%(HPLC)

CAS编号: 1219728-20-7
分子式: C₂₂H₂₁N₅O₂
分子量: 387.43
PubChem编号: 45381385

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LIM domain kinase 1 Inhibitor

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基本描述

规格或纯度	≥98%(HPLC)
英文名称	SR 7826
别名	N-(2-羟乙基)-N'-[4,5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基] -N-苯基脲
生化机理	有力和选择性的LIMK抑制剂（LIMK1，ROCKI和ROCKII的IC50值分别为43、5536和6565 nM）。在体外抑制A7r5细胞中的cofilin磷酸化并抑制PC-3细胞的迁移和侵袭。口服具有生物活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	产品介绍： SR7826 是一类由双芳基脲衍生的有效，选择性和具有口服活性的 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂，对于 LIMK1 的 IC50 为 43 nM。SR7826 对 LIMK1 的选择性比 ROCK 和 JNK 激酶高 100 倍以上。

名称和标识符

IUPAC Name	1-(2-hydroxyethyl)-3-[4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]-1-phenylurea
INCHI	InChI=1S/C22H21N5O2/c1-15-13-23-21-19(15)20(24-14-25-21)16-7-9-17(10-8-16)26-22(29)27(11-12-28)18-5-3-2-4-6-18/h2-10,13-14,28H,11-12H2,1H3,(H,26,29)(H,23,24,25)
InChi Key	WQAGVQVBDHOHRD-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=CNC2=NC=NC(=C12)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)N(CCO)C4=CC=CC=C4
PubChem CID	45381385
分子量	387.43

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 38.74, 最高浓度(mM): 100

安全和危险性（GHS）

象形图	Harmful
信号词	Warning
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation H302: Harmful if swallowed
预防措施声明	P261,P305+P351+P338

关联配体

Ligand ID	9840
名称	SR7826
别名	SR 7826
类别	Synthetic organic
学名	1-(2-hydroxyethyl)-3-[4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]-1-phenylurea
生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价	Potent and selective LIMK inhibitor.

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