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PF 3644022,MK2抑制剂

强效的MK2抑制剂
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MAPK activated protein kinase 2 Inhibitor
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基本描述

规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 PF 3644022
英文别名 (10R)-9,10,11,12-Tetrahydro-10-methyl-3-(6-methyl-3-pyridinyl)-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one;PF-3644022；(R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-11,12-dihydro-10H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-ol
生化机理 有力的，ATP竞争性丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化蛋白激酶2（MK2）抑制剂（IC50 = 5.2 nM; Ki = 3 nM）。抑制U937单核细胞和外周血单核细胞（PBMC）中的肿瘤坏死因子α（TNFα）的产生（IC50 = 160 nM）；在急性和慢性炎症模型中表现出口服功效。
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
产品介绍

PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK)，IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。

名称和标识符

IUPAC Name (15R)-15-methyl-5-(6-methylpyridin-3-yl)-11-thia-6,14,17-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(18)-hexaen-13-one
INCHI InChI=1S/C21H18N4OS/c1-11-3-4-13(10-22-11)15-6-5-14-16(25-15)7-8-17-18(14)19-20(27-17)21(26)24-12(2)9-23-19/h3-8,10,12,23H,9H2,1-2H3,(H,24,26)/t12-/m1/s1
InChi Key CMWRPDHVGMHLSZ-GFCCVEGCSA-N
Canonical SMILES CC1CNC2=C(C(=O)N1)SC3=C2C4=C(C=C3)N=C(C=C4)C5=CN=C(C=C5)C
PubChem CID 44631903
分子量 374.46

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 14.98, 最高浓度(mM): 40

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H319: Causes serious eye irritation
H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P305+P351+P338,P280,P501,P264,P270,P337+P313,P301+P312+P330

关联配体

Ligand ID 8045
名称 PF-3644022
别名 PF3644022
类别 Synthetic organic
学名 (15R)-15-methyl-5-(6-methylpyridin-3-yl)-11-thia-6,14,17-triazatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{12,18}]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(18)-hexaen-13-one
生物活性评价 In vivo, PF-3644022 inhibits TNFα production in models of acute and chronic inflammation . Off-targets include the related kinases MAPKAPK3 and MAPKAPK5.
评价 PF-3644022 is an experimental inhibitor of the protein kinase, mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) . It is orally bioavailable and was tested in preclinical studies.

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参考文献

1. Mourey RJ, Burnette BL, Brustkern SJ, Daniels JS, Hirsch JL, Hood WF, Meyers MJ, Mnich SJ, Pierce BS, Saabye MJ et al..  (2010)  A benzothiophene inhibitor of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 inhibits tumor necrosis factor alpha production and has oral anti-inflammatory efficacy in acute and chronic models of inflammation..  J Pharmacol Exp Ther,  333  (3):  (797-807).  [PMID:20237073]
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