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PH-797804,ATP竞争性p38α抑制剂

新型，有效的，基于吡啶酮的，ATP竞争性p38α抑制剂
规格或纯度: 98%
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mitogen-activated protein kinase 11 Inhibitor mitogen-activated protein kinase 14 Inhibitor
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基本描述

规格或纯度 98%
英文名称 PH-797804
英文别名 3-[3-Bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridinyl]-N,4-dimethyl-benzamide；3-Bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-[5-[(methylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]-6-methylpyridin-2(1H)-one；PH 797804
生化机理 PH-797804是一种新型吡啶酮p38α抑制剂，无细胞试验中IC50为26 nM；比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

名称和标识符

IUPAC Name 3-[3-bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N,4-dimethylbenzamide
INCHI InChI=1S/C22H19BrF2N2O3/c1-12-4-5-14(21(28)26-3)9-18(12)27-13(2)8-19(20(23)22(27)29)30-11-15-6-7-16(24)10-17(15)25/h4-10H,11H2,1-3H3,(H,26,28)
InChi Key KCAJXIDMCNPGHZ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC)N2C(=CC(=C(C2=O)Br)OCC3=C(C=C(C=C3)F)F)C
分子式

C22H19BrF2N2O3
关联CAS 1358027-80-1
PubChem CID 22049997
分子量 477.3

化学和物理性质

溶解性 DMSO ≥93mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥9.5mg/mL

靶标

Target ID 1499
名称 mitogen-activated protein kinase 14
缩写名 p38α
家族 p38 subfamily
别名 D7Ertd680e
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 360 6p21.31 MAPK14 mitogen-activated protein kinase 14
Mouse 2 360 17 14.85 cM Mapk14 mitogen-activated protein kinase 14
Rat 2 360 20p12 Mapk14 mitogen activated protein kinase 14
Ensembl Gene ENSG00000112062 (Hs) , ENSMUSG00000053436 (Mm) , ENSRNOG00000000513 (Rn)
Entrez Gene 26416 (Mm) , 81649 (Rn) , 1432 (Hs)
OMIM 600289 (Hs)
Protein GI 20986516 (Hs) , 270341386 (Mm) , 62461582 (Rn)
UniProtKB P47811 (Mm) , P70618 (Rn) , Q16539 (Hs)
RefSeq Nucleotide NM_001168508 (Mm) , NM_001315 (Hs) , NM_031020 (Rn)
RefSeq Protein NP_001161980 (Mm) , NP_001161985 (Mm) , NP_001161986 (Mm) , NP_001306 (Hs) , NP_036081 (Mm) , NP_112282 (Rn)
ChEMBL Target CHEMBL2336 (Mm) , CHEMBL4825 (Rn) , CHEMBL260 (Hs)
Target ID 1500
名称 mitogen-activated protein kinase 11
缩写名 p38β
家族 p38 subfamily
别名 D7Ertd680e
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 364 22q13.33 MAPK11 mitogen-activated protein kinase 11
Mouse 2 364 15 E3 Mapk11 mitogen-activated protein kinase 11
Rat 2 364 7q34 Mapk11 mitogen-activated protein kinase 11
Ensembl Gene ENSG00000185386 (Hs) , ENSMUSG00000053137 (Mm) , ENSRNOG00000006984 (Rn)
Entrez Gene 19094 (Mm) , 689314 (Rn) , 5600 (Hs)
OMIM 602898 (Hs)
Protein GI 20128774 (Hs) , 201023331 (Rn) , 168693637 (Mm)
UniProtKB Q15759 (Hs) , Q9WUI1 (Mm)
RefSeq Nucleotide NM_001109532 (Rn) , NM_002751 (Hs) , NM_011161 (Mm)
RefSeq Protein NP_001103002 (Rn) , NP_002742 (Hs) , NP_035291 (Mm)
DrugBank Target Q15759 (Hs)
ChEMBL Target CHEMBL4335 (Mm) , CHEMBL3961 (Hs)

关联配体

Ligand ID 7818
名称 PH-797804
类别 Synthetic organic
学名 3-[3-bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N,4-dimethylbenzamide
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 PH-797804 is a diarylpyridinone inhibitor of p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase .

参考文献

1. Selness SR, Devraj RV, Devadas B, Walker JK, Boehm TL, Durley RC, Shieh H, Xing L, Rucker PV, Jerome KD et al..  (2011)  Discovery of PH-797804, a highly selective and potent inhibitor of p38 MAP kinase..  Bioorg Med Chem Lett,  21  (13):  (4066-71).  [PMID:21641211]
2. MacNee W, Allan RJ, Jones I, De Salvo MC, Tan LF.  (2013)  Efficacy and safety of the oral p38 inhibitor PH-797804 in chronic obstructive pulmonary disease: a randomised clinical trial..  Thorax,  68  (8):  (738-45).  [PMID:23539534]

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