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(3R)-6-methoxy-N-[2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide

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large tumor suppressor kinase 2 Inhibitor Rho associated coiled-coil containing protein kinase 1 Inhibitor Rho associated coiled-coil containing protein kinase 2 Inhibitor Serine/threonine kinase 38 Inhibitor
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基本描述

英文名称 (3R)-6-methoxy-N-[2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
别名 compound 35
英文别名 compound 35

名称和标识符

IUPAC Name (3R)-6-methoxy-N-[2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
INCHI InChI=1S/C27H33N5O3/c1-32-9-7-18(8-10-32)17-35-26-13-19(22-15-29-30-16-22)4-6-24(26)31-27(33)25-12-21-11-23(34-2)5-3-20(21)14-28-25/h3-6,11,13,15-16,18,25,28H,7-10,12,14,17H2,1-2H3,(H,29,30)(H,31,33)/t25-/m1/s1
InChi Key GFWDPXHTWJXOEI-RUZDIDTESA-N
Canonical SMILES COc1ccc2c(c1)C[C@@H](NC2)C(=O)Nc1ccc(cc1OCC1CCN(CC1)C)c1c[nH]nc1
PubChem CID 46864283

关联配体

Ligand ID 8209
名称 compound 35 [PMID: 20684608]
类别 Synthetic organic
学名 (3R)-6-methoxy-N-[2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
生物活性评价 Compound 35 is highly selective for ROCK2 compared to protein kinase A (PKA) . In a selectivity panel of 442 kinases, 3μM compound 35 inhibited only seven kinases by >65% ; CLK1, CLK4, LATS2, MRCKβ, NDR1 (STK38), PI3Kβ and STK33.
评价 Compound 35 is reported in as a novel inhibitor of Rho kinases.

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参考文献

1. Fang X, Yin Y, Chen YT, Yao L, Wang B, Cameron MD, Lin L, Khan S, Ruiz C, Schr?ter T et al..  (2010)  Tetrahydroisoquinoline derivatives as highly selective and potent Rho kinase inhibitors..  J Med Chem,  53  (15):  (5727-37).  [PMID:20684608]
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