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霉酚酸吗啉乙酯

肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂
规格或纯度: 98%
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inosine monophosphate dehydrogenase 1 Inhibitor inosine monophosphate dehydrogenase 2 Inhibitor
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基本描述

规格或纯度 98%
英文名称 Mycophenolate mofetil
别名 霉酚酸酯
英文别名 mycophenolate mofetil|128794-94-5|CellCept|115007-34-6|Myfenax|RS 61443|myclausen|RS-61443|TM-MMF|Mycophenylate mofetil|Mycophenolic acid morpholinoethyl ester|Mycophenolate mofetil Teva|Mycophenolatemofetil|CHEBI:8764|HSDB 7436|NSC-724229|NSC-758905|UNII
生化机理 霉酚酸（MPA）的免疫抑制前药。被酯酶水解以释放MPA，MPA是肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的可逆抑制剂。用于防止移植后器官排斥。显示淋巴细胞功能的抑制活性。抑制1型胶原蛋白表达，增强MMP-1表达，并降低α-平滑肌肌动蛋白基因表达。
应用 霉酚酸酯是由非特异性酯酶在体内裂解产生母体化合物霉酚酸的前药。霉酚酸阻断肌苷单磷酸脱氢酶，是一种有效的免疫抑制剂。
运输条件 常规运输
备注 250mg卖完停产，不再备货
产品介绍

霉酚酸酯是由非特异性酯酶在体内裂解产生母体化合物霉酚酸的前药。霉酚酸阻断肌苷单磷酸脱氢酶，是一种有效的免疫抑制剂。

Mycophenolate mofetil is a prodrug of mycophenolic acid that is cleaved by nonspecific esterases in vivo to produce the parent compound. Mycophenolic acid blocks inosine monophosphate dehydrogenase and is a potent immunosuppresive agent.

名称和标识符

IUPAC Name 2-morpholin-4-ylethyl (E)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate
INCHI InChI=1S/C23H31NO7/c1-15(5-7-19(25)30-13-10-24-8-11-29-12-9-24)4-6-17-21(26)20-18(14-31-23(20)27)16(2)22(17)28-3/h4,26H,5-14H2,1-3H3/b15-4+
InChi Key RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N
Canonical SMILES CC1=C2COC(=O)C2=C(C(=C1OC)CC=C(C)CCC(=O)OCCN3CCOCC3)O
WGK Germany 3
PubChem CID 5281078
分子量 433.49

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 43.35, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 4.33, 最高浓度(mM): 10
密度 1.222
熔点 96 °C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs08

Health Hazard

ghs09

Environmental Hazard

ghs07

Harmful
信号词 Danger
危险声明 H341: Suspected of causing genetic defects
H302: Harmful if swallowed
H400: Very toxic to aquatic life
H410: Very toxic to aquatic life with long lasting effects
H372: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H360: May damage fertility or the unborn child
预防措施声明 P273,P280,P405,P501,P264,P260,P281,P270,P391,P330,P203,P301+P317,P318,P319
WGK Germany 3
Merck Index 6327

关联配体

Ligand ID 6831
名称 mycophenolate mofetil
别名 Cellcept®
类别 Synthetic organic
学名 2-(morpholin-4-yl)ethyl (4E)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Inhibits inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH)

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