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N-乙酰基-2-苄基色胺

竞争性褪黑激素受体拮抗剂
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基本描述

规格或纯度 96%
英文名称 Luzindole
别名 N-乙酰基-2-苄基色胺
英文别名 luzindole|117946-91-5|N-Acetyl-2-benzyltryptamine|2-Benzyl-N-acetyltryptamine|N-[2-(2-benzyl-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide|N-Acetyl-2-benzyl-tryptamine|N 0774|N-0774|N-[2-[2-(Phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide|B31Y10A9UR|Acetamide, N-(2-(2-(pheny
生化机理 Melatonin receptor antagonist.Competitive melatonin receptor antagonist (IC 50 = 1 μM). Shows selectivity towards melatonin 1B (K i values are 45 and 603 nM for MEL-1B and MEL-1A respectively). Inhibits melatonin-induced pigment aggregation (IC 50 = 2.1 μM) and shows neuroprotective e
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

名称和标识符

IUPAC Name N-[2-(2-benzyl-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
INCHI InChI=1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)
InChi Key WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC(=O)NCCC1=C(NC2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
PubChem CID 122162
分子量 292.37

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO (100 mM), ethanol (100 mM), chloroform, methanol, and water.
敏感性 对热敏感
熔点 106 °C

关联配体

Ligand ID 1363
名称 luzindole
别名 2-benzyl-N-acetyltryptamine
类别 Synthetic organic
学名 N-[2-[2-(phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Sulfadimidine (sulfamethazine) is a sulfonamide antibacterial compound. This class of compounds are competitive inhibitors of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme in the pathway which generates the folic acid that is essential for bacterial growth.

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参考文献

1. Jiang S et al..  (2021)  Melatonin Ameliorates Axonal Hypomyelination of Periventricular White Matter by Transforming A1 to A2 Astrocyte via JAK2/STAT3 Pathway in Septic Neonatal Rats..  J Inflamm Res,  14  ():  (5919-5937).  [PMID:34803390]
2. Zhou Q et al..  (2021)  Melatonin Reduces Neuroinflammation and Improves Axonal Hypomyelination by Modulating M1/M2 Microglia Polarization via JAK2-STAT3-Telomerase Pathway in Postnatal Rats Exposed to Lipopolysaccharide..  Mol Neurobiol,  58  (12):  (6552-6576).  [PMID:34585328]
3. Shuai Y et al..  (2016)  Melatonin Treatment Improves Mesenchymal Stem Cells Therapy by Preserving Stemness during Long-term In Vitro Expansion..  Theranostics,  6  (11):  (1899-917).  [PMID:27570559]
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