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15(S)-HETE,花生四烯酸的代谢产物

花生四烯酸的代谢产物
规格或纯度: ~100μg/mL in ethanol,98%
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基本描述

规格或纯度 ~100μg/mL in ethanol,98%
英文名称 15(S)-HETE
别名 (5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-羟基5,8,11,13-四烯酸
英文别名 Icomucret|15(S)-HETE|54845-95-3|15S-HETE|15 hete|15-Hete|AL-12959|(5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-hydroxyicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid|15(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid|15(S)-Hydroxy-(5Z,8Z,11Z,13E)-eicosatetraenoic acid|44JHK6G39Q|CHEBI:15558|15S-hydroxy-5Z,8Z
生化机理 15-脂氧合酶途径的主要花生四烯酸代谢产物。体内和体外的各种药理作用。
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-80°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。包装质量指的是溶质的量

名称和标识符

EC号 688-204-1
IUPAC Name (5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-hydroxyicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid
INCHI InChI=1S/C20H32O3/c1-2-3-13-16-19(21)17-14-11-9-7-5-4-6-8-10-12-15-18-20(22)23/h4-5,8-11,14,17,19,21H,2-3,6-7,12-13,15-16,18H2,1H3,(H,22,23)/b5-4-,10-8-,11-9-,17-14+/t19-/m0/s1
InChi Key JSFATNQSLKRBCI-VAEKSGALSA-N
Canonical SMILES CCCCCC(C=CC=CCC=CCC=CCCCC(=O)O)O
关联CAS 54845-95-3
PubChem CID 5280724
MeSH Entry Terms 15-HETE;15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoic acid;15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoic acid, (S-(E,Z,Z,Z))-isomer
分子量 320.47

安全和危险性(GHS)

象形图
ghs07

Harmful

ghs02

Flammable

信号词 Danger
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
H225: Highly Flammable liquid and vapor
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P280,P370+P378,P210,P302+P352,P321,P405,P501,P233,P240,P264,P403+P235,P303+P361+P353,P271,P241,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P242,P243,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319

关联配体

Ligand ID 3401
名称 15S-HETE
别名 15(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid
类别 Metabolite
学名 (5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-hydroxyicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Sulfadimidine (sulfamethazine) is a sulfonamide antibacterial compound. This class of compounds are competitive inhibitors of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme in the pathway which generates the folic acid that is essential for bacterial growth.

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