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D-赤型鞘氨醇

强力特异性蛋白激酶C抑制剂

规格或纯度: >99%

CAS编号: 123-78-4
分子式: C₁₈H₃₇NO₂
分子量: 299.492
Beilstein号: 1727294
EC号: 204-651-3
MDL号: MFCD00036751
PubChem编号: 5280335

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基本描述

规格或纯度	>99%
英文名称	D-erythro-sphingosine
别名	4-鞘氨醇\|反式-D-赤-2-氨基-4-十八烯-1,3-二醇\|(2S,3R,4E)-2-氨基-4-十八烯-1,3-二醇\|鞘胺醇\|鞘氨醇 (d18:1)
英文别名	sphingosine\|D-erythro-Sphingosine\|123-78-4\|4-Sphingenine\|D-Sphingosine\|Sphing-4-enine\|Sphingenine\|4-trans-Sphingenine\|(4E)-Sphingenine\|(2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol\|trans-D-erythro-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol\|D-erythro-Sphingosine (synthetic)
生化机理	细胞膜的一种组成部分。神经酰胺的前体。蛋白激酶 C 的选择性抑制剂，但不抑制蛋白激酶 A 或肌球蛋白轻链激酶。钙调蛋白依赖性酶的抑制剂。
储存温度	-20°C储存,充氩
运输条件	超低温冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	产品介绍：? 细胞膜的一种组成部分。神经酰胺的前体。蛋白激酶 C 的选择性抑制剂，但不抑制蛋白激酶 A 或肌球蛋白轻链激酶。钙调蛋白依赖性酶的抑制剂。产品应用：? 鞘氨醇 (d18:1) 已被用于：小鼠鞘氨醇吸入研究中，以评估其在呼吸道上皮细胞中的治疗潜力。研究其对铜绿假单胞菌菌株的影响。作为液相色谱串联质谱法中的标准品，用于对表皮神经酰胺的定量。

名称和标识符

EC号	204-651-3
IUPAC Name	(E,2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
INCHI	InChI=1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1
InChi Key	WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N
Canonical SMILES	CCCCCCCCCCCCCC=CC(C(CO)N)O
WGK Germany	3
PubChem CID	5280335
分子量	299.492
Beilstein号	1727294

数据库链接

PubChem CID	5280335
DrugBank Ligand	DB03203
CAS Registry No.	123-78-4
ChEBI	CHEBI:16393
ChEMBL Ligand	CHEMBL67166
BindingDB Ligand	83205
Wikipedia	Sphingosine
RCSB PDB Ligand	SQS

化学和物理性质

溶解性	微溶于氯仿
敏感性	对空气敏感，对热敏感
比旋光度	-2° (C=1,CHCl3)
熔点	74 °C

安全和危险性（GHS）

象形图	Harmful
信号词	Warning
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319
WGK Germany	3
Merck Index	8747
个人防护装备	Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

关联配体

Ligand ID	2452
名称	sphingosine
别名	D-sphingosine
类别	Metabolite
学名	(2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价	Sulfadimidine (sulfamethazine) is a sulfonamide antibacterial compound. This class of compounds are competitive inhibitors of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme in the pathway which generates the folic acid that is essential for bacterial growth.

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