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对苯醌

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基本描述

规格或纯度 97%
英文名称 p-Benzoquinone
别名 1,4-苯醌
英文别名 p-benzoquinone|1,4-BENZOQUINONE|Benzoquinone|Quinone|106-51-4|p-Quinone|cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione|para-Benzoquinone|Chinone|2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione|para-Quinone|Cyclohexadienedione|1,4-Benzoquine|1,4-Cyclohexadienedione|1,4-Dioxybenzene|Steara pb
应用 用作毒芹碱、吡啶、氮杂茂、酪氨酸和对苯二酚的定性检定。分析中用于氨基酸的测定。
储存温度 2-8°C储存,充氩
运输条件 冰袋运输
产品介绍

可燃。有类似氯的刺激性气味。对光敏感。能随水蒸气挥发。加热升华。溶于乙醇、乙醚、热石油醚和碱，微溶于水。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)130mg/kg。有刺激性。 用作毒芹碱、吡啶、氮杂茂、酪氨酸和对苯二酚的定性检定。分析中用于氨基酸的测定。

名称和标识符

IUPAC Name cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
INCHI InChI=1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
InChi Key AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1=CC(=O)C=CC1=O
RTECS DK2625000
PubChem CID 4650
UN Number 2587
Packing Group II
分子量 108.1
Beilstein号 7609
Reaxy-Rn 773967

化学和物理性质

溶解性 溶于热水、乙醇、乙醚、碱液。
密度 1.318
敏感性 对光&空气&湿度&热敏感
闪点(℃) 77°C
沸点 180°C
熔点 112-116°C

安全和危险性（GHS）

一般危化品 一般危化品
象形图
ghs06

Toxic

ghs08

Health Hazard

ghs09

Environmental Hazard
信号词 Danger
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
H301: Toxic if swallowed
H331: Toxic if inhaled
H341: Suspected of causing genetic defects
H317: May cause an allergic skin reaction
H228: Flammable solid
H410: Very toxic to aquatic life with long lasting effects
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P273,P280,P370+P378,P210,P302+P352,P405,P501,P240,P264,P201,P308+P313,P271,P241,P270,P337+P313,P403+P233,P272,P333+P313,P391,P202,P301+P310+P330,P304+P340+P311
RTECS DK2625000
Reaxy-Rn 773967
Class 6.1
Merck Index 8074
个人防护装备 Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

关联配体

Ligand ID 6307
名称 benzoquinone
别名 p-benzoquinone
类别 Synthetic organic
学名 cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Sulfadimidine (sulfamethazine) is a sulfonamide antibacterial compound. This class of compounds are competitive inhibitors of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme in the pathway which generates the folic acid that is essential for bacterial growth.

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