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氨氯地平

强效，长效L型钙通道阻滞剂
规格或纯度: 98%
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Cav1.2 Gating inhibitor Cav1.3 Gating inhibitor P2X4 Allosteric modulator
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基本描述

规格或纯度 98%
英文名称 Amlodipine
别名 阿洛地平|6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯
英文别名 amlodipine|88150-42-9|Norvasc|Amlocard|Coroval|Lipinox|Amlodipino|Amlodipinum|Amlodipine Free Base|AMLODIPINE BASE|Caduet|Istin|Amlodipinum [Latin]|CHEBI:2668|3-ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-d
生化机理 强效的长效L型钙通道阻滞剂（IC 50 = 1.9 nM）。还刺激一氧化氮合酶（NOS），降低血压并具有抗氧化特性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

二氢吡啶类钙通道阻滞剂;主要活性作用的是（ - ） - 异构体。

A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.

名称和标识符

IUPAC Name 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
INCHI InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3
InChi Key HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
PubChem CID 2162
分子量 408.88

化学和物理性质

溶解性 Soluble in dimethyl sulfoxide, ethanol, water, dimethyl formamide, acetone, chloroform, ethyl acetate and methanol.Water solubility:75.3 mg/L
熔点 178-179 oC

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs06

Toxic

ghs08

Health Hazard

ghs09

Environmental Hazard

ghs05

Corrosive
信号词 Danger
危险声明 H301: Toxic if swallowed
H373: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H318: Causes serious eye damage
H400: Very toxic to aquatic life
H410: Very toxic to aquatic life with long lasting effects
预防措施声明 P273,P280,P321,P405,P501,P264,P260,P270,P391,P330,P264+P265,P301+P316,P305+P354+P338,P317,P319

关联配体

Ligand ID 6981
名称 amlodipine
别名 Norvasc®
类别 Synthetic organic
学名 O3-ethyl O5-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
生物活性评价 Due to the complex nature of this drug's MMOA, and the paucity of (human) affinity data, we do not tag a primary drug target.

Amlodipine has been described as a gating modifier of Cav channels .
评价 Amlodipine is a long-acting dihydropyridine class calcium channel blocker.
Amlodipine is on the World Health Organisation's List of Essential Medicines. Click here to access the pdf version of the WHO's 21st Essential Medicines list (2019).

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氨氯地平在水中的溶解度是多少
问题由 艺 袁 于 2022年10月28日 15:39 创建

你好，氨氯地平的水溶解性为75.3 mg/L。

参考文献

1. Christopoulos A, Changeux JP, Catterall WA, Fabbro D, Burris TP, Cidlowski JA, Olsen RW, Peters JA, Neubig RR, Pin JP et al..  (2014)  International union of basic and clinical pharmacology. XC. multisite pharmacology: recommendations for the nomenclature of receptor allosterism and allosteric ligands..  Pharmacol Rev,  66  (4):  (918-47).  [PMID:25026896]
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