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坦索罗辛

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α1A-adrenoceptor Antagonist α1B-adrenoceptor Antagonist α1D-adrenoceptor Antagonist
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基本描述

规格或纯度 ≥97%
英文名称 tamsulosin
别名 坦洛新|坦索洛新
英文别名 TAMSULOSIN|106133-20-4|(R)-5-(2-((2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl)amino)propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide|Tamsulosina|Tamsulosine|Tamsulosinum|(-)-Tamsulosin|Tamsulon|Flowmax|Tamsulosine [INN-French]|Tamsulosinum [INN-Latin]|Tamsulosina [INN-Spanish]|Contiflo
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输

产品属性

pKa值 pKa: 10.08 (Predicted), pKa: 8.78 (Predicted)
Ki Data α1A-AR: Ki= 0.03 nM (human); α1D-AR: Ki= 0.06 nM (human); D3DR: Ki= 0.28 nM (human); α1B-AR: Ki= 0.61 nM (human); SR-1A: Ki= 0.79 nM (human)

名称和标识符

IUPAC Name 5-[(2R)-2-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
INCHI InChI=1S/C20H28N2O5S/c1-4-26-17-7-5-6-8-18(17)27-12-11-22-15(2)13-16-9-10-19(25-3)20(14-16)28(21,23)24/h5-10,14-15,22H,4,11-13H2,1-3H3,(H2,21,23,24)/t15-/m1/s1
InChi Key DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N
Canonical SMILES CCOC1=CC=CC=C1OCCNC(C)CC2=CC(=C(C=C2)OC)S(=O)(=O)N
PubChem CID 129211
分子量 408.52
Beilstein号 6896059

化学和物理性质

溶解性 Soluble in water (slightly).
密度 ~1.2 g/cm3(Predicted)
折光率 n20D1.55 (Predicted)
沸点 595.5° C at 760 mmHg
熔点 226-228° C

安全和危险性（GHS）

Merck Index 6.86736111111111

关联配体

Ligand ID 488
名称 tamsulosin
别名 Flomax®
类别 Synthetic organic
学名 5-[(2R)-2-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Tamsulosin is a selective α1A-adrenoceptor antagonist drug.

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参考文献

1. Furyk JS, Chu K, Banks C, Greenslade J, Keijzers G, Thom O, Torpie T, Dux C, Narula R.  (2016)  Distal Ureteric Stones and Tamsulosin: A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Multicenter Trial..  Ann Emerg Med,  67  (1):  (86-95.e2).  [PMID:26194935]
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