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Tubastatin A盐酸盐

强效HDAC6抑制剂
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表观遗传学

基本描述

规格或纯度 ≥98%
英文名称 Tubastatin A HCl
别名 Tubastatin A 盐酸盐
英文别名 TSA HCl; Tubastatin A hydrochloride; N-hydroxy-4-((2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl)benzamide hydrochloride;N-Hydroxy-4-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide hydrochloride
生化机理 高效的HDAC6抑制剂(IC50 = 0.015μM)。在HDAC8和HDAC8上选择性展示一些HDAC6(IC50值分别为0.854和16.4μM)。在原代神经元细胞培养物中诱导高水平的α-微管蛋白并防止谷胱甘肽诱导的氧化应激。在Charcot-Marie-Tooth病小鼠模型中逆转周围神经元的轴突丧失。
应用 An HDAC6 inhibitor
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 250mg、10mg卖完停产,不再备货
产品介绍

Tubastatin A盐酸盐是HDAC6选择性抑制剂,IC50为15 nM,比对其它亚型的抑制性高1000倍(相对HDAC8是57倍)。An HDAC6 inhibitor

Tubastatin A HCl is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a cell-free assay. It is selective (1000-fold more) against all other isozymes except HDAC8 (57-fold more).
An HDAC6 inhibitor

名称和标识符

IUPAC Name N-hydroxy-4-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide;hydrochloride
INCHI InChI=1S/C20H21N3O2.ClH/c1-22-11-10-19-17(13-22)16-4-2-3-5-18(16)23(19)12-14-6-8-15(9-7-14)20(24)21-25;/h2-9,25H,10-13H2,1H3,(H,21,24);1H
InChi Key LJTSJTWIMOGKRJ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CN1CCC2=C(C1)C3=CC=CC=C3N2CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO.Cl
分子式

C20H21N3O2.HCl

PubChem CID 57336514
分子量 371.86

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 3.72, 最高浓度(mM): 10 温和加热
敏感性 对热敏感

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