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5-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶

前药，代谢为5-氟尿嘧啶
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五元杂环化合物 呋喃类
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基本描述

规格或纯度 ≥98% (HPLC)
英文名称 FT-207 (NSC 148958)
别名 替加氟
英文别名 tegafur|Ftorafur|17902-23-7|Futraful|Sinoflurol|Fental|Fluorofur|Citofur|Neberk|Coparogin|Furafluor|Furofutran|Nitobanil|Exonal|Fulfeel|Lifril|Lamar|Tefsiel C|Florafur|Riol|5-fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione|FT-207|Franroze|Furfl
生化机理 Tegafur is a pro-drμg of 5-fluorouracil, an antimetabolite used as an antineoplastic agent. It has been used as adjuvant chemotherapy for curatively resected colorectal cancer therapy.Prodrug, metabolized to 5-fluorouracil. Antimetabolite and antineoplastic agent. Orally active. Active in vivo and in vitro .
应用 A congener of fluorouracil.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Tegafur (FT-207, NSC 148958)用于治疗某些类型的癌症。A congener of fluorouracil.

Tegafur (FT-207, NSC 148958) is a substance being used in the treatment of some types of cancer.
A congener of fluorouracil.

名称和标识符

EC号 241-846-2
IUPAC Name 5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
INCHI InChI=1S/C8H9FN2O3/c9-5-4-11(6-2-1-3-14-6)8(13)10-7(5)12/h4,6H,1-3H2,(H,10,12,13)
InChi Key WFWLQNSHRPWKFK-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1CC(OC1)N2C=C(C(=O)NC2=O)F
WGK Germany 3
RTECS YR0450000
关联CAS 17902-23-7,82294-77-7
PubChem CID 5386
MeSH Entry Terms 1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil;1-(Tetrahydro-2-furanyl)-5-fluorouracil;5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-2,4-pyrimidinedione;Florafur;Fluorofur;FT 207;FT-207;FT207;Ftorafur;Futraful;N1-(2'-Tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil;Sunfural S;Tegafur;Uftoral;U
分子量 200.17
Beilstein号 24(5)6,285
Reaxy-Rn 525766

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO (>50 mg/ml at 25 °C), water (8 mg/ml at 25 °C), and ethanol (7 mg/ml at 25 °C).
熔点 171-173°C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs06

Toxic
信号词 Danger
危险声明 H301: Toxic if swallowed
H311: Toxic in contact with skin
H331: Toxic if inhaled
预防措施声明 P261,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P330,P361+P364,P301+P316,P316
WGK Germany 3
RTECS YR0450000
Reaxy-Rn 525766
Merck Index 9112

关联配体

Ligand ID 10513
名称 tegafur
别名 FT-207
类别 Synthetic organic
学名 5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
生物活性评价 We have been unable to find publicly available bioactivity data for this drug at a defined molecular target, and have therefore not tagged a primary drug target. Tegafur inhibits growth of drug-sensitive HT-29 human colon cancer cells with an IC50 of 201 μM . In this same study it inhibited growth of 4T1 breast carcinoma lung metastases and growth of HT-29 tumours in a mouse xenograft
评价 Like and , tegafur is a prodrug of the chemotherapeutic agent . It is orally active. The INN specifies tegafur as a racemic mixture of enantiomers. We show the molecule without specified stereochemistry to represent the mixture.

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参考文献

1. Engel D, Nudelman A, Tarasenko N, Levovich I, Makarovsky I, Sochotnikov S, Tarasenko I, Rephaeli A.  (2008)  Novel prodrugs of tegafur that display improved anticancer activity and antiangiogenic properties..  J Med Chem,  51  (2):  (314-23).  [PMID:18163551]
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