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β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）

β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）

规格或纯度: 95%

CAS编号: 53-84-9
分子式: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ · xH₂O
分子量: 663.43 (anhydrous basis)
Beilstein号: 3584133
EC号: 200-184-4
PubChem编号: 5892

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嘌呤类氧化还原酶辅酶

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基本描述

别名	辅酶 1 \| 辅酶 A \| 辅酶I \| 二磷酸吡啶核苷酸 \| 氧化型辅酶 I \| 辅酶 \| β-磷酸吡啶核苷酸 \| β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 \| 辅酶 I 氧化型 \| 辅酶氧化型 \| β-磷酸吡啶核苷酸氧化型
规格或纯度	95%
英文名称	β-Nicotinamide adenine dinucleotide（NAD）
生化机理	β-Nicotinamide adenine dinucleotide (β-NAD) is a neuromodulator and an inhibitory neurotransmitter. It is an agonist for purinergic (P2Y1) receptors. β-Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced (NADH) comprise a coenzyme redox pair (NAD+:NADH) involved in a wide range of enzyme catalyzed oxidation reduction reactions. In addition to its redox function, NAD+/NADH is a donor of ADP-ribose units in ADP-ribosylaton (ADP-ribosyltransferases; poly(ADP-ribose) polymerases ) reactions and a precursor of cyclic ADP-ribose (ADP-ribosyl cyclases).
应用	烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种转递質子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH或更准确NADH + H+是它的还原形式。它可以被还原，最多携带两个質子（写为NADH + H+）。NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。在吸光方面，NADH+H+在260nm和340nm处各有一吸收峰，而NAD+则只有260nm一处吸收峰，这是区别两者的重要属性。这同时也是很多代谢试验中，测量代谢率的物理依据。NAD在260nm的吸光系数为1.78104L /(molcm)，而NADH在340nm的吸光系数为6.2103 L/(molcm)。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃时可稳定2周以上，碱性溶液中极易变质，加热易分解。溶于水，不溶于丙酮等有机溶剂。pH7.5时最大吸收波长259nm(ε17800)。最小吸收波长230nm(ε8000)。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种转递質子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH或更准确NADH + H+是它的还原形式。它可以被还原，最多携带两个質子（写为NADH + H+）。NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。在吸光方面，NADH+H+在260nm和340nm处各有一吸收峰，而NAD+则只有260nm一处吸收峰，这是区别两者的重要属性。这同时也是很多代谢试验中，测量代谢率的物理依据。NAD在260nm的吸光系数为1.78104L /(molcm)，而NADH在340nm的吸光系数为6.2103 L/(molcm)。

名称和标识符

EC号	200-184-4
IUPAC Name	[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
INCHI	InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
InChi Key	BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
Canonical SMILES	C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O)O)O)C(=O)N
WGK Germany	3
RTECS	UU3450000
PubChem CID	5892
分子量	663.43 (anhydrous basis)
Beilstein号	3584133
Reaxy-Rn	3584133

化学和物理性质

敏感性	对热敏感

安全和危险性（GHS）

象形图	Harmful
信号词	Warning
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319
WGK Germany	3
RTECS	UU3450000
Reaxy-Rn	3584133
Merck Index	6344
个人防护装备	Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter

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