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氯硝柳胺

抗蠕虫药，抗癌药和质子试剂。STAT3抑制剂。

规格或纯度: 98%

CAS编号: 50-65-7
分子式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
分子量: 327.12
Beilstein号: 2820605
EC号: 200-056-8,215-811-7
MDL号: MFCD00057597
PubChem编号: 4477

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基本描述

规格或纯度	98%
英文名称	Niclosamide
别名	2′,5-二氯-4′-硝基水杨酸酰替苯胺
英文别名	2′,5-Dichloro-4′-nitrosalicylanilide; 5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide
生化机理	抗蠕虫药，抗癌药和质子试剂。STAT3抑制剂（IC 50 = 0.25μM）。已显示抑制许多下游信号传导途径，包括mTORC1，Wnt /β-catinin，NF-κB，Notch和ROS。
运输条件	常规运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Niclosamide is an inhibitor of the Stat3 signaling pathway. Niclosamide inhibits the activation, nuclear translocation and transactivation of Stat3. Niclosamide displays selectivity for Stat3 over Stat1, Stat5, JAK1, JAK2 and Src kinases. Niclosamide inhibits the transcription of Stat3 target genes and induces cell growth inhibition, apoptosis and cell cycle arrest of cancer cells with constitutively active Stat3. Niclosamide is also a FRAP inhibitor via reversible inhibition of mTORC1 signaling and stimulates autophagy in vitro. Niclosamide displays antineoplastic effects in acute myelogenous leukemia (AML) stem cells.An inhibitor of the Stat3 signaling pathway and also a FRAP inhibitor. Niclosamide is an inhibitor of the Stat3 signaling pathway. Niclosamide inhibits the activation, nuclear translocation and transactivation of Stat3. Niclosamide displays selectivity for Stat3 over Stat1, Stat5, JAK1, JAK2 and Src kinases. Niclosamide inhibits the transcription of Stat3 target genes and induces cell growth inhibition, apoptosis and cell cycle arrest of cancer cells with constitutively active Stat3. Niclosamide is also a FRAP inhibitor via reversible inhibition of mTORC1 signaling and stimulates autophagy in vitro. Niclosamide displays antineoplastic effects in acute myelogenous leukemia (AML) stem cells. An inhibitor of the Stat3 signaling pathway and also a FRAP inhibitor.

名称和标识符

EC号	200-056-8, 215-811-7
IUPAC Name	5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide
INCHI	InChI=1S/C13H8Cl2N2O4/c14-7-1-4-12(18)9(5-7)13(19)16-11-3-2-8(17(20)21)6-10(11)15/h1-6,18H,(H,16,19)
InChi Key	RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])Cl)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)O
分子式	C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
关联CAS	50-65-7,1420-04-8,1420-04-8 (2-aminoethanol (1:1))
NSC Number	178296
UN Number	3077
UNII	8KK8CQ2K8G
PubChem CID	4477
Beilstein号	2820605
分子量	327.12

化学和物理性质

溶解性	Soluble in ethanol (25 mM), DMSO (10 mM), chloroform (very slightly), and methanol: acetone (1: 1) (50 mg/ml). Insoluble in water.
密度	1.161
熔点	225-230°C

安全信息

象形图	Environmental Hazard Harmful
信号词	Warning
危险声明	H319: Causes serious eye irritation H400: Very toxic to aquatic life H410: Very toxic to aquatic life with long lasting effects
预防措施声明	P305+P351+P338,P273,P280,P501,P391,P264+P265,P337+P317
WGK Germany	2
RTECS	VN8400000
个人防护装备	Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter

参考文献

1. Domfeh SA et al.. (2021) Cryptolepine inhibits hepatocellular carcinoma growth through inhibiting interleukin-6/STAT3 signalling.. BMC Complement Med Ther, 21 (): (161). [PMID:34078370]
2. Martinez R et al.. (2022) Proteomic Changes in the Monolayer and Spheroid Melanoma Cell Models of Acquired Resistance to BRAF and MEK1/2 Inhibitors.. ACS Omega, 7 (4): (3293-3311). [PMID:35128241]

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