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Vitamin D receptor Agonist
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基本描述

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英文名称 Maxacalcitol
生化机理

Maxacalcitol?(22-Oxacalcitriol) is non-calcemic vitamin D3 analog and VDR ligand. Maxacalcitol(22-Oxacalcitriol)?is VDR-like Receptors. Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)suppresses parathyroid hormone (PTH) mRNA expression in vitro and in vivo. Maxacalcitol exhibits similar effects to calcitriol in osteoblast-like cells. Maxacalcitol(22-Oxacalcitriol) inhibits tumor growth of osteosarcoma in vitro in combination with all-trans retinoic acid.

储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输

名称和标识符

IUPAC Name (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
INCHI InChI=1S/C26H42O4/c1-17-20(15-21(27)16-24(17)28)9-8-19-7-6-12-26(5)22(10-11-23(19)26)18(2)30-14-13-25(3,4)29/h8-9,18,21-24,27-29H,1,6-7,10-16H2,2-5H3/b19-8+,20-9-/t18-,21+,22+,23-,24-,26+/m0/s1
InChi Key DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N
Canonical SMILES CC(C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C)OCCC(C)(C)O
分子式

C26H42O4
PubChem CID 6398761
分子量 418.62

化学和物理性质

溶解性 DMSO

安全信息

象形图
ghs06

Toxic

ghs07

Harmful
信号词 Danger
危险声明 H315: Causes skin irritation
H300: Fatal if swallowed
H310: Fatal in contact with skin
H330: Fatal if inhaled
预防措施声明 P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P260,P284,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P330,P262,P320,P361+P364,P301+P316,P332+P317,P316

靶标

Target ID 605
名称 Vitamin D receptor
缩写名 SHP2
家族 1I. Vitamin D receptor-like receptors
别名 STRL22
基因和蛋白信息
Species Transmembrane Domains Amino Acids Chromosomal Location Gene Symbol Gene Name
Human 2 427 12q13.11 VDR vitamin D receptor
Mouse 2 422 15 F1 Vdr vitamin D (1,25-dihydroxyvitamin D3) receptor
Rat 2 423 7q36 Vdr vitamin D receptor
Entrez Gene 7421 (Hs) , 24873 (Rn) , 22337 (Mm)
OMIM 601769 (Hs)
UniProtKB P11473 (Hs) , P13053 (Rn) , Q922X0 (Mm)
RefSeq Nucleotide NM_000376 (Hs) , NM_017058 (Rn) , NM_009504 (Mm)
RefSeq Protein NP_000367 (Hs) , NP_033530 (Mm) , NP_058754 (Rn)
Ensembl Gene ENSG00000111424 (Hs) , ENSMUSG00000022479 (Mm) , ENSRNOG00000054420 (Rn)
Orphanet 120464 (Hs)
Protein GI 8394529 (Rn) , 31543944 (Mm) , 137617 (Hs)
NURSA Receptor 10.1621/JS9ME8L4LP (Hs)
DrugBank Target P11473 (Hs)
CATH/Gene3D 3.30.50.10 (N/A)
ChEMBL Target CHEMBL3150 (Rn) , CHEMBL1977 (Hs)

关联配体

Ligand ID 2784
名称 maxacalcitol
别名 22-oxa-1α,25(OH)2D3
类别 Metabolite
学名 (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Sulfadimidine (sulfamethazine) is a sulfonamide antibacterial compound. This class of compounds are competitive inhibitors of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme in the pathway which generates the folic acid that is essential for bacterial growth.

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