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Fmoc-β-(2-呋喃基)-Ala-OH

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五元杂环化合物 呋喃类

基本描述

规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 Fmoc-β-(2-furyl)-Ala-OH
别名 Fmoc-L-3-(2-呋喃基)-丙氨酸|Fmoc-L-2-呋喃丙氨酸|N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-(2-呋喃基)-L-丙氨酸|N-Fmoc-3-(2-呋喃基)-L-丙氨酸
英文别名 Fmoc-L-2-Furylalanine|159611-02-6|(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoic acid|Fmoc-3-(2-furyl)-L-alanine|(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanoic acid|N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(2
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
产品介绍

Fmoc-β-(2-furyl)-Ala-OH is an Fmoc protected alanine derivative that is potentially useful for proteomics studies and solid phase peptide synthesis techniques. Alanine is one of the simplest amino acids - a methyl group as the side chain. This small side chain confers a high degree of flexibility (second only to glycine) when incorporated into a polypeptide chain. The Fmoc group is typically removed with a base such as pyridine - an orthogonal de-protection strategy to the acid labilie Boc group.An Fmoc protected alanine derivative

Fmoc-β-(2-furyl)-Ala-OH is an Fmoc protected alanine derivative that is potentially useful for proteomics studies and solid phase peptide synthesis techniques. Alanine is one of the simplest amino acids - a methyl group as the side chain. This small side chain confers a high degree of flexibility (second only to glycine) when incorporated into a polypeptide chain. The Fmoc group is typically removed with a base such as pyridine - an orthogonal de-protection strategy to the acid labilie Boc group.
An Fmoc protected alanine derivative

名称和标识符

IUPAC Name (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanoic acid
INCHI InChI=1S/C22H19NO5/c24-21(25)20(12-14-6-5-11-27-14)23-22(26)28-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-11,19-20H,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m0/s1
InChi Key AJXDCHXGNUFBRC-FQEVSTJZSA-N
Canonical SMILES C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CC=CO4)C(=O)O
分子式

C22H19NO5

PubChem CID 2734451
分子量 377.39

化学和物理性质

敏感性 对热敏感
熔点 139 °C
比旋光度 -35° (C=1,DMF)

安全信息

Reaxy-Rn 9801344

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