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7-乙基-10羟基喜树碱

DNA拓扑异构酶I抑制剂。CPT-11的活性代谢产物。
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基本描述

规格或纯度 98%
英文名称 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
别名 SN-38
英文别名 SN-38
生化机理 伊立替康的活性代谢物。拓扑异构酶I的抑制剂。 SN-38治疗的结肠癌细胞系的基因表达分析显示不同的结果：大多数受影响的基因表达下降（最为强烈的为：和受体和激酶活性、信号转导、细胞凋亡、RNA加工、蛋白质代谢相关的基因和转录，参与细胞凋亡，转录，发育和分化的基因的表达上升）。CPT-11（伊立替康）的活性代谢产物。抑制DNA拓扑异构酶I（在P388和Ehrlich细胞中，IC 50值分别为0.74和1.9μM）和DNA和RNA合成（IC 50值分别为77 nM和1.3μM）。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

名称和标识符

EC号 643-093-9
IUPAC Name (19S)-10,19-diethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
INCHI InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1
InChi Key FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N
Canonical SMILES CCC1=C2CN3C(=CC4=C(C3=O)COC(=O)C4(CC)O)C2=NC5=C1C=C(C=C5)O
WGK Germany 3
RTECS UQ0491000
关联CAS 86639-52-3
PubChem CID 104842
NSC Number 673596
MeSH Entry Terms 7 Ethyl 10 hydroxycamptothecin;7-ethyl-10-hydroxycamptothecin;Camptosar;Camptothecin 11;camptothecin-11;CPT 11;CPT-11;CPT11;irinotecan;irinotecan hydrochloride;Irrinotecan;NK012 compound;SN 38;SN 38 11;SN-38;SN-38-11;SN3811
分子量 392.4
Reaxy-Rn 4829984

化学和物理性质

密度 1.6
敏感性 对热敏感
比旋光度 +20.0 to +30.0 deg(C=0.2, THF)
熔点 217°C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs06

Toxic

ghs08

Health Hazard
信号词 Danger
危险声明 H301: Toxic if swallowed
H341: Suspected of causing genetic defects
预防措施声明 P321,P405,P501,P264,P281,P270,P330,P203,P301+P316,P318
WGK Germany 3
RTECS UQ0491000
Reaxy-Rn 4829984
个人防护装备 Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter

关联配体

Ligand ID 6925
名称 SN-38
别名 SN 38 lactone
类别 Synthetic organic
学名 (19S)-10,19-diethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
生物活性评价 The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
评价 Active metabolite of irinotecan

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1. Peter S et al..  (2016)  Cell-based high-throughput compound screening reveals functional interaction between oncofetal HMGA2 and topoisomerase I..  Nucleic Acids Res,    ():  ().  [PMID:27587582]
2. Winkler C et al..  (2021)  SLFN11 informs on standard of care and novel treatments in a wide range of cancer models..  Br J Cancer,  124  (5):  (951-962).  [PMID:33339894]
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