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4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯

规格或纯度: 97%
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基本描述

别名 6-硝基藜芦基氯甲酸酯|6-硝基藜芦氯甲酸|NVOC 氯化物
规格或纯度 97%
英文名称 4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate
应用 4，5-二甲氧基-2-硝基苄氯甲酸酯是一种光敏性保护试剂，常用于多肽或核苷酸合成中保护胺类和羟基。 一般应用为： 制备无活性的、可通过辐照近紫外光激活的笼状蛋白结合物。 碱敏 S -酰基硫代乙基 (SATE)-脯氨酸寡核苷酸的固相合成。 通过在壳聚糖中引入光裂解的 NVOC 基团来控制细胞附着，从而对表面性质进行修饰。
运输条件 常规运输
产品介绍

4，5-二甲氧基-2-硝基苄氯甲酸酯是一种光敏性保护试剂，常用于多肽或核苷酸合成中保护胺类和羟基。
一般应用为：
制备无活性的、可通过辐照近紫外光激活的笼状蛋白结合物。
碱敏 S?-酰基硫代乙基 (SATE)-脯氨酸寡核苷酸的固相合成。
通过在壳聚糖中引入光裂解的 NVOC 基团来控制细胞附着，从而对表面性质进行修饰。

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate is a?photolabile protecting reagent, commonly used in peptide or nucleotide synthesis to protect amines and hydroxyl groups.
General applications are:
? Preparation of inactive, caged protein conjugates which can be activated by irradiating near-ultraviolet light.
? Solid-phase synthesis of base-sensitive S-acylthioethyl (SATE)-prooligonucleotides.
? Modification of surface properties by introducing photocleavable NVOC moiety into chitosan to control cell attachment.

名称和标识符

IUPAC Name (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl carbonochloridate
INCHI InChI=1S/C10H10ClNO6/c1-16-8-3-6(5-18-10(11)13)7(12(14)15)4-9(8)17-2/h3-4H,5H2,1-2H3
InChi Key RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES COC1=C(C=C(C(=C1)COC(=O)Cl)[N+](=O)[O-])OC
WGK Germany 3
PubChem CID 3084878
分子量 275.64
Beilstein号 2389170

化学和物理性质

溶解性 Soluble in methanol, acetone. Reacts with water.
敏感性 对光及湿度敏感
熔点 125 °C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs05

Corrosive
信号词 Danger
危险声明 H314: Causes severe skin burns and eye damage
预防措施声明 P280,P321,P405,P501,P264,P260,P301+P330+P331,P304+P340,P363,P305+P354+P338,P302+P361+P354,P316
WGK Germany 3
个人防护装备 Eyeshields， Faceshields， full-face particle respirator type N100 (US)， Gloves， respirator cartridge type N100 (US)， type P1 (EN143) respirator filter， type P3 (EN 143) respirator cartridges

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