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双氢青蒿素

诱导细胞周期停滞并抑制癌细胞中的细胞迁移
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基本描述

规格或纯度 ≥98%
英文名称 Dihydroartemisinin
别名 双氢青蒿素
英文别名 β-Dihydroartemisinin; (3R,5aS,6R,8aS,9R,12R,12aR)-Decahydro-10-hydroxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin;Alaxin; Cotecxin; Cotexin; DHQHS 2; Dihydroartemisinine; Dihydroqinghaosu.
生化机理 诱导细胞周期停滞并抑制癌细胞中的细胞迁移。通过运铁蛋白受体1消耗细胞铁。抗疟和抗肿瘤剂。口服具有活性,在体内和体外具有活性。
应用 抗疟药;抗银屑病;抗炎剂。
储存温度 2-8°C储存,充氩
运输条件 冰袋运输
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

无臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。抗疟药;抗银屑病;抗炎剂。

Dihydro Artemisinin is an active antimalarial metabolite. Dihydro Artemisinin is also the main metabolite of Artemisinin, Arteether, Artemether, Artesunate.
An active antimalarial metabolite

名称和标识符

IUPAC Name (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol
INCHI InChI=1S/C15H24O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-13,16H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,12+,13-,14-,15-/m1/s1
InChi Key BJDCWCLMFKKGEE-ISOSDAIHSA-N
Canonical SMILES CC1CCC2C(C(OC3C24C1CCC(O3)(OO4)C)O)C
分子式

C15H24O5

PubChem CID 3000518
分子量 284.35

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO (57 mg/ml) at 25 °C, ethanol (14 mg/ml) at 25 °C, and water (<1 mg/ml) at 25 °C.
密度 1.24
敏感性 对空气、热敏感
熔点 145-150℃

安全信息

RTECS KD4165550
Reaxy-Rn 5813803
Merck Index 817

关联配体

Ligand ID 9957
名称 artenimol
别名 dihydroartemisinin
类别 Natural product
学名 (3r,5as,6r,8as,9r,10s,12r,12ar)-decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12h-pyrano[4,3-j][1,2]benzodioxepin-10-ol
生物活性评价 The interaction table below provides data from an evaluation of the antimalarial (asexual blood stage) activity of artenimol, using a panel of P. falciparum strains.
评价 Artenimol is the active metabolite of and all artemisinin-derived antimalarial compounds.
We show one representation of artenimol here. As with other natural products, there are alternative chemical structures due to the complex stereochemistry.

The Malaria tab on this ligand page provides additional curator comments of relevance to the Guide to MALARIA PHARMACOLOGY.
配体家族 Antimalarial ligands

参考文献

1. Sanford M, McCormack PL.  (2015)  All chapters.  Guidelines for the Treatment of Malaria,  71  (13):  (1755-70).  [PMID:26020088]
2. Bang S et al..  (2021)  Activation of GPR37 in macrophages confers protection against infection-induced sepsis and pain-like behaviour in mice..  Nat Commun,  12  ():  (1704).  [PMID:33731716]

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