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AZD2461,PARP抑制剂

强效的PARP抑制剂；

规格或纯度: ≥98%

CAS编号: 1174043-16-3
分子式: C₂₂H₂₂FN₃O₃
分子量: 395.43
PubChem编号: 44199317

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基本描述

规格或纯度	≥98%
英文名称	AZD2461
别名	4-(4-氟-3-((4-甲氧基哌啶-1-基)羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮
英文别名	AZD2461\|1174043-16-3\|AZD-2461\|4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one\|3K288XF5XJ\|AZD 2461 [WHO-DD]\|UNII-3K288XF5XJ\|4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one\|CHEMBL4098253\|AZD 2461\|4-[[4-
生化机理	强大的PARP抑制剂（PARP2，PARP1和PARP3的IC50值分别为2、5和200 nM）。在BRCA1突变体中具有抗癌作用，但在野生型乳腺癌细胞系中则无。在小鼠模型中抑制抗奥拉帕尼的乳腺肿瘤的生长，并且是P-gp转运蛋白的不良底物。口服具有生物活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	卖完停产，不再备货
产品介绍	AZD2461是新型PARP抑制剂，能够避免由Pgp介导的olaparib抗性。 AZD2461 is a novel PARP inhibitor, which has the potential to avoid the olaparib resistence mediated by Pgp.

名称和标识符

IUPAC Name	4-[[4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
INCHI	InChI=1S/C22H22FN3O3/c1-29-15-8-10-26(11-9-15)22(28)18-12-14(6-7-19(18)23)13-20-16-4-2-3-5-17(16)21(27)25-24-20/h2-7,12,15H,8-11,13H2,1H3,(H,25,27)
InChi Key	HYNBNUYQTQIHJK-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	COC1CCN(CC1)C(=O)C2=C(C=CC(=C2)CC3=NNC(=O)C4=CC=CC=C43)F
PubChem CID	44199317
分子量	395.43

数据库链接

PubChem CID	44199317
CAS Registry No.	1174043-16-3

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 39.54, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 39.54, 最高浓度(mM): 100

安全和危险性（GHS）

象形图	Health Hazard Harmful
信号词	Warning
危险声明	H373: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure H302: Harmful if swallowed
预防措施声明	P501,P264,P260,P270,P330,P301+P317,P319

关联配体

Ligand ID	8472
名称	AZD2461
别名	AZD-2461
类别	Synthetic organic
学名	4-[[4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
生物活性评价	Although PARP enzymes are considered to be the primary molecular targets of AZD2461 , we have been unable to find peer-reviewed affinity data to substantiate this claim. Compound 2b provides an IC₅₀ value of 5nM against PARP isolated from HeLa cells .
评价	AZD2461 is an inhibitor of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzymes. AZD2461 is compound 2b in patent WO2009093032 A1 .

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参考文献

1. Graziani G, Szabó C. (2005) Clinical perspectives of PARP inhibitors.. Pharmacol Res, 52 (1): (109-18). [PMID:15911339]
2. Jaspers JE, Kersbergen A, Boon U, Sol W, van Deemter L, Zander SA, Drost R, Wientjens E, Ji J, Aly A et al.. (2013) Loss of 53BP1 causes PARP inhibitor resistance in Brca1-mutated mouse mammary tumors.. Cancer Discov, 3 (1): (68-81). [PMID:23103855]

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