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烯丙基三甲基硅烷

规格或纯度: 98%

CAS编号: 762-72-1
分子式: C₆H₁₄Si
分子量: 114.26
Beilstein号: 906755
EC号: 212-104-5
MDL号: MFCD00008635
PubChem编号: 69808

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基本描述

规格或纯度	98%
英文名称	Allyltrimethylsilane
别名	3-(三甲基甲硅烷基)丙烯
英文别名	3-(Trimethylsilyl)propene
储存温度	2-8°C储存
运输条件	冰袋运输
产品介绍	能与有机溶剂混合，不溶于水。用于高分子有机硅化合物的合成

名称和标识符

EC号	212-104-5
IUPAC Name	trimethyl(prop-2-enyl)silane
INCHI	InChI=1S/C6H14Si/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3
InChi Key	HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C[Si](C)(C)CC=C
分子式	C₆H₁₄Si
UN Number	1993
PubChem CID	69808
Beilstein号	906755
分子量	114.26

化学和物理性质

密度	0.72
敏感性	对潮湿敏感
沸点	84-88°C
折光率	1.407
闪点(℉)	60.8 °F
闪点(℃)	45 °F

安全信息

象形图	Harmful Flammable
信号词	Danger
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation H225: Highly Flammable liquid and vapor
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P280,P370+P378,P210,P302+P352,P321,P405,P501,P233,P240,P264,P403+P235,P303+P361+P353,P271,P241,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P242,P243,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319
WGK Germany	3
Reaxy-Rn	906755
个人防护装备	Eyeshields,Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter

参考文献

1. J S Yadav,B V Reddy,L Chandraiah,K S Reddy. (2001-07-04) LiBF4-mediated C-glycosylation of glycals with allyltrimethylsilane: a facile synthesis of allyl C-glycosylic compounds.. Carbohydrate research, 332 ((2)): (221-224). [PMID:11434381]
2. Satoru Tamura,Hiroshi Abe,Akira Matsuda,Satoshi Shuto. (2003-03-05) Control of alpha/beta stereoselectivity in Lewis acid promoted C-glycosidations using a controlling anomeric effect based on the conformational restriction strategy.. Angewandte Chemie (International ed. in English), 42 ((9)): (1021-1023). [PMID:12616555]
3. Ming Yu,Brian L Pagenkopf. (2003-11-25) Allylation of donor--acceptor cyclopropanes.. Organic letters, 5 ((24)): (4639-4640). [PMID:14627403]
4. Miriam Romero,Luís Hernández,Leticia Quintero,Fernando Sartillo-Piscil. (2006-11-08) Nucleophilic substitution at the anomeric position of 1,2-O-isopropylidenefuranose derivatives. A novel stereoselective synthesis of cyclic phosphates analogous to cAMP.. Carbohydrate research, 341 ((18)): (2883-2890). [PMID:17087924]
5. Thierry Ollevier,Zhiya Li. (2007-02-03) The first catalytic Sakurai reaction of N-alkoxycarbonylamino sulfones with allyltrimethylsilane.. Organic & biomolecular chemistry, 4 ((24)): (4440-4443). [PMID:17268636]
6. Shoji Kobayashi,Makiko Hori,Masahiro Hirama. (2007-12-11) Synthesis of trans-fused tetrahydrooxepins: stereoselective allylation of sulfur or fluoro-substituted tetrahydrooxepins.. Carbohydrate research, 343 ((3)): (443-452). [PMID:18068694]
7. Christopher L Rock,Ryan J Trovitch. (2018-11-30) Anti-Markovnikov terminal and gem-olefin hydrosilylation using a κ4-diimine nickel catalyst: selectivity for alkene hydrosilylation over ether C-O bond cleavage.. Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48 ((2)): (461-467). [PMID:30488914]
8. Roman Schowner,Iris Elser,Mathis Benedikter,Mohasin Momin,Wolfgang Frey,Tanja Schneck,Laura St?hr,Michael R Buchmeiser. (2019-11-28) Origin and Use of Hydroxyl Group Tolerance in Cationic Molybdenum Imido Alkylidene N-Heterocyclic Carbene Catalysts.. Angewandte Chemie (International ed. in English), 59 ((2)): (951-958). [PMID:31774220]

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