首页
400-620-6333
蛋白质生物学
蛋白质是生命系统中最丰富的有机分子之一，在所有大分子中具有最多样化的功能。蛋白质可以是结构的、调节的、收缩的或保护的;它们可以用于运输、储存或膜;也可能是毒素或酶。生命系统中的每个细胞可能包含数千种蛋白质，每种蛋白质都有其独特的功能。它们的结构，就像它们的功能一样，差异很大。然而，它们都是氨基酸的聚合物，按线性顺序排列。
-
Western Blotting western blot(有时称为蛋白质免疫印迹)，或western blotting，是分子生物学和免疫遗传学中广泛使用的分析技术，用于检测组织匀浆或提取物样本中的特定蛋白质。除了检测蛋白质外，该技
-
蛋白表达 多种蛋白质纯化方法被广泛应用于生物学和生物医学研究中。重组蛋白的表达和纯化过程是由许多变量决定的。这些变量包括但不限于蛋白质的物理性质和生物功能，以及是否应该使用细菌或真核细胞系来表达目标蛋白。在重组
-
蛋白纯化 蛋白质纯化是从复杂的混合物(通常是细胞、组织或整个生物体)中分离出一种或几种蛋白质的一系列过程。蛋白质纯化对于蛋白质的功能、结构和相互作用的规范是至关重要的。纯化过程可以分离混合物中的蛋白质和非蛋白质
-
蛋白定量 蛋白质定量和蛋白质测定是准确测定样品中蛋白质浓度的关键。蛋白质定量有许多方法，包括紫外吸收分析、试剂分析和免疫分析技术。每种蛋白质定量技术都有其独特的优点，哪些样品适合分析取决于样品的类型和/或可用于
-
蛋白标记和修饰 荧光化学染料体积相对较小，可具有良好的光物理性质，并跨越颜色光谱，使其成为荧光蛋白标记蛋白质的有吸引力的替代品。研究人员正在积极开发用活细胞中的染料标记蛋白质的工具。 蛋白质修饰通过开启/关闭下游信
-
蛋白结构分析 结构信息提供了对蛋白质如何工作的大量理解，这可以使我们阐明人类疾病的分子机制。快速发展的结构测定和分析工具进一步使研究人员能够处理复杂的蛋白质，如膜蛋白、抗体和多蛋白复合物，为现代临床药物设计提供了见
-
蛋白质质谱 蛋白质质谱法是指将质谱法应用于蛋白质的研究。质谱分析是蛋白质精确质量测定和表征的重要方法，各种各样的方法和仪器已经为其许多用途而发展起来。它的应用包括蛋白质及其翻译后修饰的鉴定，蛋白质复合物、它们的亚
-
Protein Pull-Down 蛋白质之间的相互作用揭示了蛋白质和细胞在不同条件下的功能。一种允许我们观察直接蛋白质相互作用的工具被称为下拉试验。一种下拉试验利用一种诱饵蛋白与柱上的珠子结合，以捕获蛋白质结合伙伴。该技术可用于通过W
-
凝胶电泳 凝胶电泳是一种分离和分析生物大分子(DNA、RNA、蛋白质等)及其片段的方法，基于它们的大小和电荷。它在临床化学中用于按电荷或大小分离蛋白质(IEF琼脂糖，基本上与大小无关)，在生物化学和分子生物学中
-
流式细胞术 流式细胞术(FC)是一种用于检测和测量一群细胞或颗粒的物理和化学特征的技术。 在这个过程中，含有细胞或颗粒的样品悬浮在液体中，并注射到流式细胞仪仪器中。样品被聚焦，理想地通过激光束一次流过一个细胞，
-
免疫组化 免疫组化(IHC)是一种利用抗体与特定抗原结合切片进行检测的生化方法。免疫细胞化学(ICC)适用于识别抗原在单个细胞层。Ihcs通常用于可视化病变组织(如健康组织和肿瘤组织)中的靶蛋白、碳水化合物和脂
-
ELISA 酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种常用的生化分析方法，由Eva Engvall和Peter Perlmann于1971年首次描述该方法使用固相型酶免疫分析(EIA)来检测液体样品中配体(通常是蛋白质
-
细胞裂解与蛋白质提取 当纯化蛋白用于功能或结构研究，或用于制备和加工或生产时，第一步是破坏细胞或组织以获得目标蛋白。细胞裂解和蛋白质裂解是有效分析和治疗的关键步骤。提取方法包括酶法、化学法、机械法或几种方法的结合。
-
细胞成像 细胞成像应用的试剂和试剂盒，如荧光显微镜、IHC、ISH、HCS、LCM 以及小动物活体成像
-
IF/ICC IF（免疫荧光）和ICC（免疫细胞化学）都是生物学研究中用于观察和定位细胞内特定分子或抗原的技术。免疫荧光（IF）是一种利用荧光染料标记的抗体特异性结合和检测固定细胞或组织中的靶分子的技术。该过程包括
危险品化学品经营许可证（带存储）