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fMet-Leu-Phe

别名	fMetLeuPhe, formyl-Met-Leu-Phe
Compound Class	Peptide
变动原因	From the bacterium E.coli
Related Product	N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L苯丙氨酸

Summary

是否批准为药物？
IUPAC Name	(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
别名	fMetLeuPhe, formyl-Met-Leu-Phe

数据库链接

PubChem CID	443295
Wikipedia	Chemotactic peptide, N-Formylmethionine-leucyl-phenylalanine
ChEMBL Ligand	CHEMBL267179
GPCRdb Ligand	1022

生物活性

生物活性评价	The sulfonamide class of antibacterial compounds are primarily bacteriostatic agents and have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria (reviewed in ).
关联靶标	FPR1 , FPR1 , FPR2/ALX

临床资料

作用机制与药效学效应	Sulfonamides are structural analogues of 4-aminobenzoic acid (pABA) an intermediate in the de novo synthesis of folate by some prokaryotes, lower eukaryotes and plants . The antibacterial MMOA is competitive inhibition of bacterial dihydropteroate synthase (DHPS) resulting in a block of folate biosynthesis .

结构

Canonical SMILES	CSCCC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)O)Cc1ccccc1)CC(C)C)NC=O
Isomeric SMILES	CSCC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)Cc1ccccc1)CC(C)C)NC=O
InChI	InChI=1S/C21H31N3O5S/c1-14(2)11-17(23-19(26)16(22-13-25)9-10-30-3)20(27)24-18(21(28)29)12-15-7-5-4-6-8-15/h4-8,13-14,16-18H,9-12H2,1-3H3,(H,22,25)(H,23,26)(H,24,27)(H,28,29)/t16-,17-,18-/m0/s1
InChI key	PRQROPMIIGLWRP-BZSNNMDCSA-N
Peptide Sequence	MLP
Chemical Modification	N-terminal residue is formyl-methionine

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